Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - гидродеалкилирование

Cтраница 1

Реакции гидродеалкилирования, сопровождающиеся отрывом метальных групп от моноциклических и бициклических ароматических углеводородов, в интервале температур 227 - 627 С протекают практически нацело [ 79, с. В качестве сырья для получения этим методом бензола широко используется толуол, ресурсы которого во многих странах превышают спрос на него, а также алкилароматические углеводороды жидких продуктов пиролиза.  [1]

Реакция гидродеалкилирования протекает без изменения объема, и поэтому давление не должно влиять на равновесие. Экспериментально, однако, установлено, что при повышенном парциальном давлении водорода процесс протекает в условиях незначительного коксообразования, и одновременно до определенного предела ускоряется реакция гидродеалкилирования.  [2]

Реакции гидродеалкилирования осуществляют в присутствии катализаторов при 350 - 650 С или без них ( термически) при 650 - 800, С и повышенных давлениях.  [3]

Реакция гидродеалкилирования ароматических углеводородов сопровождается выделением тепла. Так, при гидродеал-килировании толуола выделяется 544 кДж / кг сырья, а при гид-родеалкилировании ксилолов 1046 кДж / кг.  [4]

Реакция гидродеалкилирования ароматических углеводородов сопровождается выделением тепла.  [5]

Константы равновесия реакций гидродеалкилирования метилпроизводных ароматических углеводородов.  [6]

Значения констант равновесия реакций гидродеалкилирования, сопровождающихся отрывом метальных групп от моноциклических и бициклических ароматических углеводородов, показывают, что в интервале 227 - 627 С ( 500 - 900 К) эти реакции могут протекать практически нацело.  [7]

Это смещает равновесие реакций гидродеалкилирования и снижает выход легкой ароматики.  [8]

Константы равновесия реакций гидродеалкилирования метиллроизводных ароматических углеводородов.  [9]

Значения констант равновесия реакций гидродеалкилирования, сопровождающихся отрывом метальных групп от моноциклических и бициклических ароматических углеводородов, показывают, что в интервале 227 - 627 С ( 500 - 900 К) эти реакции могут протекать, практически нацело.  [10]

До последнего времени в реакции гидродеалкилирования ароматических углеводородов ( толуола, алкилнафталинов и др.) используют катализаторы, приготовляемые на основе окиси алюминия: алюмохромовый, алюмокобальтникельмолибденовый и др. [ 83, с. Катализаторы такого типа проявляют высокую активность лишь в жестких условиях ( при 580 - 620 С) [ 86, с.  [11]

Химизм процесса включает совокупность реакций гидродеалкилирования, диспро-порционирования - трансалкилирования ароматических углеводородов и гидрокрекинг неароматических углеводородов.  [12]

Зависимость степени превращения от объемной скорости при каталитическом гидродеалкилировании ( 3-метилнафталина на алю-мохромовом катализаторе. Реакция имеет первый порядок по углеводороду.| Зависимость выхода нафталина при гидродеалкилировании метилнафталинов от давления. кривая может проходить через максимум при повышении давления.  [13]

В патентах, где для реакции гидродеалкилирования предложены катализаторы на основе никеля [15, 27], часто отмечается, что во избежание гидрокрекинга ароматического кольца предпочтительнее проводить процесс при низком давлении.  [14]

Несмотря на то, что реакции гидродеалкилирования ароматических углеводородов играют немаловажную роль в процессе каталитического риформинга, они изучены еще недостаточно.  [15]

Страницы:      1    2    3    4