Реакция - гидродимеризация
Cтраница 1
Реакции гидродимеризации весьма характерны для амальгамного метода восстановления [5-7, 18, 55], и их осуществление представляет большой интерес. Например, восстановление ацетона может привести к образованию пропана, изопропилового спирта и продукта димеризации - пинакона. [1]
С практической точки зрения реакция гидродимеризации представляет собой значительно большую ценность, так как химическими средствами она не всегда может быть реализована со значительным выходом. Напротив, электрохимическое восстановление кратных связей с образованием дигидросоединений в большинстве случаев не имеет практической ценности, так как этот процесс, как правило, более целесообразно проводить каталитическим гидрированием на платиновом, кобальтовом или палладиевом катализаторах. [2]
В первой из них Реакции гидродимеризации дан исчерпывающий обзор работ, посвященных получению различных органических соединений методами электрохимического восстановления. Среди веществ, полученных этими методами, важное значение имеют пинакрны и бипиридилы, являющиеся полупродуктами для производства ряда биологически активных веществ, применяющихся в народном хозяйстве. Вторая статья обобщает обширный литературный материал по электрофильному присоединению хлоридов пентакоординированного фосфора к непредельным соединениям, а также других реакций этих соединений. Эти методы играют важную роль в работах по синтезу новых важных органических соединений фосфора. Третья статья посвящена методам получения биологически важных хлоропиридинов. [3]
Характерная особенность электрохимического восстановления карбонильных соединений - реакции гидродимеризации, которые, как правило, не наблюдаются при каталическом гидрировании. [4]
Томиловым и Каабаком [267] показана возможность проведения реакции гидродимеризации эфиров акриловой кислоты на пористом графитовом аноде, который в процессе электролиза покрывается ртутью. Восстанавливаемый эфир продавливается через поры катода. [5]
Литийнафталин и натрийнафталин [11] оказались активными агентами в реакции гидродимеризации изопрена в среде таких растворителей, как тетрагидрофуран, диглим или алифатические амины. Хотя эта реакция, строго говоря, не является каталитической, она позволяет лучше понять катализируемую основаниями олигомеризацию ненасыщенных углеводородов с сопряженными двойными связями. [6]
Рассмотрение всего этого материала позволяет сделать вывод, что реакции гидродимеризации при каталитическом гидрировании протекают лишь в редких случаях. [7]
Несколько особо ведут себя дикетоны: они более склонны к реакциям гидродимеризации. [8]
Как было отмечено выше, характерными реакциями для амальгамного восстановления являются реакции гидродимеризации. Судя по литературным данным, реакциями такого типа, осуществленными в промышленном масштабе амальгамным способом, являются гидродимеризация ацетона до пинакона и гидродимери-зация нитрила акриловой кислоты до динитрила адипиновой кислоты. [9]
Несколько особо, ведут себя дикетоны: они более склонны к реакциям гидродимеризации. [10]
Это, согласно современным представлениям, облегчает течение восстановительных процессов и способствует осуществлению реакции гидродимеризации. Действительно, восстановление многих органических соединений амальгамами щелочных металлов часто сопровождается гидродимеризацией. [11]
Если в молекуле органического вещества имеются две функциональные группы, каждая из которых способна вступать в реакцию гидродимеризации, то в некоторых случаях в процессе восстановления может образовываться цикл. Условия, необходимые для проведения гидроциклизации, практически не отличаются от применяемых для гидродимеризации ненасыщенных - соединений. [12]
Если в молекуле органического вещества имеются две функциональные группы, каждая из которых способна вступать в реакцию гидродимеризации, то в некоторых случаях в процессе восстановления может образовываться цикл. Условия, необходимые для проведения гидроциклизации, практически не отличаются от применяемых для гидродимеризации ненасыщенных соединений. [13]
Если в молекуле органического вещества имеются две функциональные группы, каждая из которых способна вступать в реакцию гидродимеризации, в некоторых случаях в процессе электролиза может образоваться циклическое соединение. [14]
 |
Влияние реакционной среды на выход гидродимера ЛГ-бензилиден-л-толуидина. [15] |
Страницы: 1 2 3