Реакция - щелочной гидролиз
Cтраница 1
Реакции щелочного гидролиза проходят, как правило, в гетерогенной среде. Интенсивное перемешивание [140], а также увеличение давления и температуры [140, 141, 143, 144] благоприятствуют реакции. Запатентован [147] способ гидролиза алкилхлоридов с 5 - 20 атомами углерода в молекуле нагреванием с водой в автоклаве при 200 - 250 С и 28 - 70 ати при рН 7 - 12 в присутствии 2 экв. [1]
Реакция щелочного гидролиза 2 4-диметил - З - изо-пропил-3 - хлорпентана протекает по тому же механизму, что и реакция Б, но скорость гидролиза в тех же условиях приблизительно в 100 раз выше. [2]
 |
Физические свойства первичных алкилгалогенидов с нормальной. [3] |
Реакция щелочного гидролиза алкилгалогенидов ускоряется при нагревании. [4]
Реакциями щелочного гидролиза получают также многие хлор-фенолы. [5]
Реакциями щелочного гидролиза получают также многие хлорфенолы. [6]
В реакции щелочного гидролиза 4-замещенных этил-1 - нафто-атов эффективные величины а для 4 - N ( CH3h - и 4 - NCVrpynn отклоняются по этой причине на 0 59 и - 0 057 единиц величины о соответственно. [7]
Исследование реакции щелочного гидролиза 4 4 -дихлордифенилсульфона в среде диметилсульфоксид - вода. Основной органический синтез и нефтехимия, Межвузовск. [8]
Скорость реакции щелочного гидролиза, как в водно-спиртовой, так и в водной средах в сильной степени зависит от температуры и при 100 С может протекать с достаточной скоростью, т.е. нет необходимости проводить эту реакцию под давлением и при высокой температуре. [9]
Для реакций щелочного гидролиза орто-замещенных фенил-тозилатов имеются данные в достаточно широком интервале температур, чтобы можно было говорить с определенностью об энтальпийно-энтропийных отношениях. При этом точки для этих заместителей на графике в координатах IgA - Е расположены на 1 3 единицы IgA ниже по сравнению с мета-и пара-заместителями. [10]
Для реакций щелочного гидролиза орго-замещенных фенилтозилатов имеются данные для достаточно широкого интервала температур, чтобы можно было говорить с определенностью об эн-тальпийно-энтропийных отношениях. Оказалось [504], что для заместителей F, NU2 и NH2 соблюдается изоэнтропийность, как и для мета - и пара-заместителей ( рис. IX. При этом точки для этих заме-стителей на графике в координатах gA - Е расположены на 1 3 единицы IgA ниже по сравнению с мета - и пара-заместителями. [11]
Для реакций щелочного гидролиза замещенных этиловых эфиров транс-коричных и бензойных кислот величины р составляют 1 31 и 2 43 соответственно. Как видно, степень затухания электронных влияний при передаче через виниленовую группу практически одинакова для разных реакций, несмотря на их неодинаковую чувствительность к эффектам заместителей. [12]
Напишите уравнения реакций щелочного гидролиза следующих соединений: а) хлорбензол; б) о-нитрохлорбен-зол; в) 2 4 6-тринитрохлорбензол. [13]
Напишите уравнения реакций щелочного гидролиза следующих сложных зфиров: а) уксуснометиловый, б) бутиловый эфир масляной кислоты. [14]
Ими были изучены реакции щелочного гидролиза арил-у - Ш, Ы - диметиламино) - бутиратов I, арил-б - ( Ы, М - диметиламино) - валератов II и катализируемая триметиламином реакция гидролиза арилацетатов III. [15]
Страницы: 1 2 3 4