Реакция - гидрообессеривание
Cтраница 1
Реакции гидрообессеривания и гидрокрекинга ТНО в процессах с реакторами с кипящим слоем катализатора осуществляются в трехфазном слое Т - Ж - Г, где твердая фаза представлена суспензированным дисперсным катализатором диаметром 0 8 мм, жидкая фаза - смесь сырья и продуктов, а газовую фазу образует водород, пары углеводородов, сероводород и аммиак. Кипящий слой создается с помощью жидкой фазы, для обеспечения линейной скорости которой ( 0 2 - 0 3 м / с) ее подают на циркуляцию с помощью специальных насосов внутреннего или внешнего монтажа. Работа с кипящим слоем катализатора позволяет обеспечить более интенсивное перемешивание контактирующих фаз, изотермический режим реагирования и поддержание степени конверсии сырья и равновесной активности катализатора на постоянном уровне за счет непрерывного вывода из реакторов части катализаторов и замены их свежими или регенерированными. [1]
Реакция гидрообессеривания тиофена сводится к удалению сер-ы путем гидрогенолиза связи С-S и гидрогенизации двойных связей. Предложены две схемы реакции. [2]
Порядок реакций гидрообессеривания по водороду ( и2) может быть также различным в зависимости от свойств сырья и условий процесса. [3]
Порядок реакций гидрообессеривания по водороду ( п2) может быть также различным в зависимости от свойств сырья и условий процесса. [4]
 |
Зависимость гидрообессеривания керосиновых фракций от парциального давления водорода. [5] |
Первой стадией реакции гидрообессеривания является адсорбция реагирующих веществ на поверхности катализатора. Углеводородные молекулы адсорбируются сильнее водорода и поэтому занимают большую часть поверхности катализатора. При увеличении парциального давления паров сырья уменьшается доступ водорода к поверхности катализатора, что ведет к уменьшению скорости реакции. Влияние разбавления азотом авторы объяснили тем, что адсорбция молекул азота на поверхности катализатора также приводит к уменьшению концентрации водорода в поверхностном слое, что ведет к замедлению скорости реакции. [6]
Активными центрами реакции гидрообессеривания являются анионные вакансии, на которых происходит адсорбция сераорганических соединений. Обработка сероводородом способствует лишь более мягкому восстановлению катализатора, а введение серы не изменяет активность катализатора. [7]
Дезикен и Амберг [12], изучая реакцию гидрообессеривания тиофа-на на осерненном алюмокобальтмолибденовом катализаторе по ранее описанной им методике [8], обнаружили среди продуктов реакции наряду с бутенами и бутаном также тиофан и н-бутилмеркаптан, что дало возможность предложить схему реакции. [8]
Установлено, что из исследуемых моделей наиболее точно реакцию гидрообессеривания деасфальтированных остатков на катализаторе КГДО-1 описывает модель, составленная на основе представлений процесса превращения в виде двух параллельных реакций первого порядка для условных групп легко - и трудноудаляемой серы. Использование этой модели позволяет углубить наши познания в области кинетики процесса и разработать в последующем метод расчета реакционных систем. [9]
По данным большого числа исследователей основная роль в реакциях гидрообессеривания в алюмокобальтмолибденовом катализаторе принадлежит активному комплексу MoS2, промотированному активным кобальтом. В каком виде входит кобальт в активный комплекс и какова его роль в активировании и каталитическом процессе пока однозначно не выяснено. Утверждается [69], что кобальт оказывает существенное влияние на способ взаимодействия соединений молибдена с поверхностными гидроксилами оксида алюминия. В присутствии кобальта происходит реакция ОН-групп с молибденсодержащими соединениями, приводящая к появлению молибдена в специфических центрах на поверхности оксида алюминия. [10]
 |
Зависимость выхода газообразных и бензиновых углеводородов от температуры гидродеалкилирования 1-метилнафта-лина. [11] |
Увеличение выхода газа в каталитическом процессе объяс-няется в основном протеканием реакций гидрообессеривания и последующим разрушением образующихся алкилбензолов. Сернистые соединения в процессе термического гидродеалкилирования практически не подвергаются разрушению и концентрируются в нафталиновой фракции. Содержание серы в нафталиновой фракции ( см. табл. 5) термического процесса приблизительно в 10 раз превышает содержание серы в соответствующей фракции каталитического процесса. [12]
Из табл; 5 видно, что значения кинетических констант реакции гидрообессеривания 2-бутилтиофена, рассчитанные с учетом и без учета внутренней циркуляции, значительно различаются между собой. [13]
При рассмотрении этих изменений можно принять, что превращение асфальтенов происходит в результате потери осколка асфальтенов за счет реакции гидрообессеривания или гидрокрекинга. Если такой осколок или осколки достаточно велики, или характер их таков, что остающаяся молекула не осаждается пентаном, то асфальтен превращается в смолу. Поэтому отщепления одного осколка, молекулярный вес которого соответствует средней молекуле газойля, достаточно для превращения асфальтена в смолу. [14]
В связи со значительным увеличением спроса в стране на малосернистое дизельное топливо необходима разработка более активных катализаторов в реакциях гидрообессеривания нефтяного сырья. [15]
Страницы: 1 2 3