Реакция - гидроперекись
Cтраница 2
Таким образом, реакция гидроперекиси с аминами и фенолами должна проходить быстрее, чем с углеводородами. [16]
Оксиалкилперекиси являются продуктами реакции гидроперекисей с альдегидами, получающимися в результате разложения гидроперекисей. [17]
 |
Условия окисления углеводородов кислородом воздуха в гидроперекиси. [18] |
Почти во всех реакциях гидроперекиси, выполняя функцию окислителя, сами восстанавливаются до спиртов. Последние являются основными первичными продуктами распада гидроперекисей. Этим и объясняется, что среди продуктов автоокисления углеводородов количество спиртов превышает содержание других кислородных соединений. [19]
На основе данных по изучению реакции гидроперекиси трет-бутила с циклогексеном в присутствии каталитических количеств солей ванадия Гоулд и др. пришли к выводу, что эта реакция не протекает ни по свободнорадикальному механизму, ни по механизму окисления - восстановления и что лимитирующей стадией является гетеролитическое расщепление связи О - О в комплексе металла с гидроперекисью. [20]
Такой механизм характерен для рассмотренных ранее реакций гидроперекисей со спиртами и сложными эфирами, а может быть и для синтеза пероксиортоэфиров из ортоэфиров. [21]
При взаимодействии радикала R02 ( полученного реакцией гидроперекисей с солями меди, кобальта или марганца) с различными классами органических соединений часто образуются перекиси. [22]
При взаимодействии радикала RCb ( полученного реакцией гидроперекисей с солями меди, кобальта или марганца) с различными классами органических соединений часто образуются перекиси. [23]
При термическом разложении небольшого количества образовавшейся в реакции гидроперекиси получают свободные радикалы, необходимые для инициирования реакционных цепей ( С. [24]
Была предпринята попытка приготовить алюминий-органическое перекисное соединение по реакции гидроперекиси кумила с триэтилоксиалюминпем, с диэтилок-сиэтилалюминием, а также в присутствии этилата натрия с дттэтилоксиалюминийхлоридом. [25]
Некаталитическая, медленная ( 20 - 22 ч) реакция гидроперекиси тетралина с полиеном - ( 3-каротином - в растворе хлороформа также приводит к появлению продуктов замещения. [26]
Некаталитическая, медленная ( 20 - 22 ч) реакция гидроперекиси тетралина с полиеном - ( 3-каротином - в растворе хлороформа также приводит к появлению продуктов замещения. [27]
На глубоких стадиях окисления свободные радикалы образуются также по реакциям гидроперекиси со спиртами, кето-нами и кислотами. [28]
Победимский и А. Л. Бучаченко [199] на основе изучения методом ЭПР реакцией гидроперекиси с ЭФК было показано, что первоначально образующийся ион-радикальный комплекс мономолекулярно превращается в радикальную пару. Поскольку возникающие радикалы диспропорционируют, в основном, в клетке с образованием конечных продуктов в реакции, выход радикалов мал, чем и должна буть обусловлена высокая эффективность фосфитов в подавлении вырожденного разветвления. [29]
Окисление кадмийорганических соединении кислородом с целью получения па продуктов этой реакции соответствующих гидроперекисей может быть успешно проведено как при 0 С, так и при более высокой температуре. [30]
Страницы: 1 2 3 4