Реакция - гидроформилирование
Cтраница 3
Селективность реакций гидроформилирования по 2 - МБ не зависит от концентрации олефина. [31]
Хотя реакцию гидроформилирования формально можно отнести к трехкомпонентным реакциям карбонилирования, впервые осуществленным Реппе, нужно отметить, что она была открыта Роеле-ном ( фирма Рурхеми) независимо от Реппе. Разработкой и техническим осуществлением этой реакции занимались также группы исследователей на предприятиях И. Г. Фарбениндустри в Людвиг-схафене и Лейна. [32]
Это две реакции гидроформилирования: первая ( каким бы ни был ее механизм) является реакцией присоединения, вторая - реакцией замещения, что согласуется со сравнительной реакционной способностью алкенов и аренов. [33]
После войны реакция гидроформилирования стала применяться и в нефтехимической промышленности США, и в настоящее время там имеются большие промышленные установки для получения первичных спиртов указанным методом. [34]
Возможны также реакции гидроформилирования бутадиена, при которых путем насыщения двойных связей водородом получают изовалериановый альдегид. [35]
 |
Азеотропные смеси бутиловых спиртов с некоторыми растворителями. [36] |
По скорости реакции гидроформилирования указанные выше растворители располагаются в следующем порядке 11, 2 ]: кубовый остаток парафиновые углеводороды ароматические углеводороды; бутиловые спирты. [37]
Возможность осуществления реакции гидроформилирования по обеим двойным связям представляет большой интерес. В связи с этим нами проводится исследование влияние различных факторов на соотношение скоростей гидрирования и гидроформилирования сопряженной двойной связи в присутствии карбонилов металлов. В данной работе изучено гидрирование и гидроформилирование а-метилстирола и бутадиена в присутствии карбонилов родия и иридия; полученные данные сравниваются с результатами аналогичных опытов в присутствии карбонилов кобальта. [38]
Побочные продукты реакции гидроформилирования являются вторичными, поскольку они образуются с участием альдегидов. [39]
На скорость реакции гидроформилирования оказывает влияние строение исходного олефина: олефин нормального строения с концевым положением двойной связи наиболее легко вступает в реакцию; в этом случае пространственные затруднения проявляются в минимальной степени; олефины нормального строения с внутренней двойной связью реагируют со скоростью, примерно в 3 раза меньшей. Положение двойной связи, если только она является внутренней, не оказывает влияния на скорость реакции. Помимо строения олефина на скорость реакции оказывают влияние и другие факторы. Так, при повышении температуры на 7 - 8 С скорость реакции удваивается. Величина энергии активации также зависит от температуры. [40]
На скорость реакции гидроформилирования влияет концентрация катализатора. Для промышленных целей совершенно достаточно, чтобы концентрация кобальта находилась в пределах 0 5 - 5 % мол. [41]
Возможность осуществления реакции гидроформилирования по обеим двойным связям представляет большой интерес. В связи с этим нами проводится исследование влияние различных факторов на соотношение скоростей гидрирования и гидроформилирования сопряженной двойной связи в присутствии карбонилов металлов. В данной работе изучено гидрирование и гидроформилирование а-метилстирола и бутадиена в присутствии карбонилов родия и иридия; полученные данные сравниваются с результатами аналогичных опытов в присутствии карбонилов кобальта. [42]
Побочные продукты реакции гидроформилирования образуются из альдегидов. [44]
На скорость реакции гидроформилирования влияет концентрация ката лизатора. Для промышленных целой совершенно достаточно, чтобы концентрация кобальта находилась в пределах 0 5 - 5 % мол. [45]
Страницы: 1 2 3 4