Cтраница 4
Хотя; реакцию гидроформилирования формально можно отнести к трехкомпонентным реакциям карбонилирования, впервые осуществленным Реппе, нужно отметить, что она была открыта Роеле-ном ( фирма Рурхеми) независимо от Реппе. Разработкой и техническим осуществлением этой реакции занимались также группы исследователей на предприятиях И. Г. Фарбениндустри в Людвиг-схафене и Лейна. [46]
Как и в реакции гидроформилирования, в реакциях карбонилирования образуются смеси изомеров. [47]
Таким образом, реакция гидроформилирования на карбонилах родия может протекать при давлениях 90 - 300 am, 100 - 150 С и концентрации катализатора 50 мг родия на 1 моль олефина. [48]
Как известно, реакция гидроформилирования протекает в жидкой фазе и скорость реакции пропорциональна концентрации в ней олефина. [49]
Метод оксосинтеза ( реакция гидроформилирования) и его модификации ( реакции гидрокарбоксилирования и гидрокарбоалкок-силирования) позволяют получать ценные кислородсодержащие соединения из олефинов. Подобные реакции с диолефинами могут дать ненасыщенные и бифункциональные кислородсодержащие соединения, представляющие большой интерес для химической промышленности. [50]
Схема двухреакторного реакционного узла оксосинтеза. / - колонна оксосинтеза. 2 - холодильник. 3 - декатализер.| Реакторный блок триадной схемы оксосинтеза. [51] |
В реакторе 2 реакция гидроформилирования завершается при 160 - 170 С с глубиной 80 % и более. Продукты реакции поступают в газосепараторы 3 и 4, где суспензия отделяется от газа и направляется в реактор декобальтизации 5, работающий при давлении водорода 2 5 - 3 МПа и температуре 120 - 130 С. В этих условиях карбонилы кобальта разлагаются и осаждаются на кизельгур. Жидкие продукты реакции отделяются от катализатора в магнитных сепараторах 6, после чего они направляются на гидрирование, а катализатор вновь поступает в реактор гидроформилирования. [52]
Как и в реакции гидроформилирования, в реакциях карбонилирования образуются смеси изомеров. Так как ненасыщенные исходные соединения в этом смысле ведут себя весьма различно, изомеризация будет рассмотрена при конкретном описании карбонилирования отдельных соединений. [53]