Cтраница 1
Реакция Гриньяра применяется во многих синтезах смешанных жирноарематических углеводородов, содержащих насыщенные и ненасыщенные боковые цепи. [1]
Реакция Гриньяра протекает в гетерогенных условиях, на границе двух фаз, а именно на поверхности металлического магния. Полагают, что реакция идет по следующему механизму. [2]
Реакция Гриньяра многократно использовалась при синтезе алкалоидов в работах А. [3]
Реакция Гриньяра протекает с довольно высоким выходом, и получаются чистые соединения определенной структуры. [4]
Реакция Гриньяра была использована при выяснении строения космена - летучего светочувствительного непредельного углеводорода. Космен был выделен И. [5]
Реакции Гриньяра по кетонной группе ( заместитель) осуще-ствля ются без нарушения циклической структуры; 5м2 - замещение у углеродных атомов при наличии хороших уходящих групп происходит также, как правило, с сохранением цикла. В тех случаях, когда при атоме азота имеется ацильная или другая группа, способная стабилизовать возникающий отрицательный заряд, реакция происходит быстрее. Так, раскрытие цикла в ( 96) под действием амина в отсутствие катализатора ( уравнение 182) ( которое иллюстрирует также обращение конфигурации при атоме углерода, подвергшемся нуклеофильной атаке) можно противопоставить быстрой реакции азиридинов с водной кислотой при обычных температурах и носящей характер взрывного процесса полимеризации, происходящей при обработке незамещенного азиридина кислотой. В связи с этим часто необходимы особые меры предосторожности, чтобы исключить условия, которые могут способствовать полимеризации при проведении реакций с - азиридинами. [6]
Реакция Гриньяра применяется во многих синтезах смешанных жирноароматических углеводородов, содержащих насыщенные и ненасыщенные боковые цепи. [7]
Реакции Гриньяра включают атаку анионом какого-либо субстрата - процесс, отчасти напоминающий только что рассмотренные реакции конденсации. [8]
Реакция Гриньяра с карбонильными соединениями ( цель - удлинение цепи или введение бокового остатка, содержащего один или более атомов углерода с образованием оксисоединений); разд. [9]
Реакция Гриньяра с тионами также непохожа на реакцию с кетонами и приводит к образованию продуктов, содержащих этиленсульфидное кольцо. [10]
Реакция Гриньяра с карбонильными соединениями ( цель - удлинение цепи или введение бокового остатка, содержащего один или более атомов углерода с образованием оксисоединений); разд. [11]
Реакция Гриньяра с тионами также непохожа на реакцию с кетонами и приводит к образованию продуктов, содержащих этиленсульфидное кольцо. [12]
Реакция Гриньяра имеет огромное значение, так как, исходя из магний-органических соединений, можно синтезировать самые разнообразные вещества, принадлежащие почти ко всем группам органических соединений. [13]
Реакция Гриньяра имеет огромное значение, так как, исходя из маг-нийорганических соединений, можно синтезировать самые разнообразные вещества, принадлежащие почти ко всем группам органических соединений. [14]
Реакция Гриньяра, с одной стороны, и условия, выработанные Са-йатье для восстановления ароматических соединений в гексагидроаро-матические - с другой, открыли широкое поле для исследований в области терпенов и близких им соединений и обусловили появление целого ряда работ, имеющих целью выяснение строения этого рода соединений. Настоящее исследование касается одного из них, именно метиленциклогексана, и имеет, между прочим, целью показать, насколько нужно быть осторожным в решении вопросов о строении продуктов реакции даже и в том случае, когда строение исходного синтетического материала не вызывает сомнений. При переходе от предельных соединений к непредельным или при переходе обратном уверенность в строении образующихся продуктов может быть только тогда, когда после всестороннего исследования исключается для данной реакции их образования возможность изомерных превращений. Метод окисления, разработанный Е. Е. Вагнером, пока единственный дающий возможность делать верные выводы, но, к сожалению, он не является методом количественным, а потому в некоторых случаях также не гарантирует от ошибок. [15]