Cтраница 3
В реакцию Гриньяра, измененную таким образом, вступают метилэтил-кстон, этилпроиилкетон и ацетофенои, но не ацетон. [31]
В реакцию Гриньяра, измененную таким образом, вступают метилэтил-кстон, этилпропилкетон и ацетофенои, но не ацетон. [32]
Получите реакцией Гриньяра 2-метилбутаналь; 5-метил - 2-гексанон. [33]
Почти все реакции Гриньяра с а, 3-ненасыщенными альдегидами идут как 1 2-присоединение. [34]
Получаемые по реакции Гриньяра спирты, кетоны, кислоты могут служить исходными веществами для синтеза многих других органических соединений. Этим определяется важная роль магний - органических соединений в органическом синтезе. [35]
Несомненно, реакция Гриньяра является основным и наиболее подходящим методом, который в настоящее время используется в лаборатории. [36]
Последний по реакции Гриньяра через магний-органическое соединение переводят в метил-ж-хлорфенилкарбинол, дегидратацией которого в присутствии KHSO4 получают м-хлорсти-рол. [37]
Получите по реакции Гриньяра: а) этилфенилкетон из нитрила соответствующей кислоты; б) фенил-я-толилкетон из хлор-ангидрида кислоты. [38]
Были испробованы реакции Гриньяра, гидролиз уротропина, гидролиз диааометаиа и реакции йодистого тетраэтиламмошш со щелочью. [39]
Получаемые по реакции Гриньяра спирты, кетоны, кислоты могут служить исходными веществами для синтеза многих других органических соединений. Этим определяется важная роль магний-органических соединений в органическом синтезе. [40]
Получаемые по реакции Гриньяра спирты, кетоны, кислоты могут служить исходными веществами для синтеза многих других органических соединений. [41]
Получите по реакции Гриньяра: а) этилфенилкетон из нитрила соответствующей кислоты; б) фенил-п-толилкетон из хлор-ангидрида кислоты. [42]
Другим типом реакции Гриньяра является взаимодействие алкил-магнийгалогенидов с карбонилсодержащими соединениями ароматического ряда. [43]
При проведении реакции Гриньяра следует применять примерно двукратный избыток параформальдегида, так как следы воды в соединениях с реакционным сосудом ( эти соединения должны быть максимально короткими и широкими) вызывают частичную полимеризацию. [44]
Иногда начало реакции Гриньяра задерживается, особенно при использовании хлоридов, поэтому разработке методов ее инициирования посвящен большой ряд исследований. [45]