Cтраница 1
Реакция алкил - или ариллития с активными алкилгалогенидами аналогична реакция Вюрца, однако ее отличие заключается влтом, что она проводится в несколько стадий. [1]
Реакция алкил - или арилмагнийгалогенидов с трет. [2]
Реакция алкил -, арилгалогенарсинов с алифатическими аминами в ряду асимметрически замещенных арсинов не изучена. В настоящей работе сообщается о реакции асимметрических алкиларилхлорарсинов с диметиламином. Взаимодействие этилфенил -, о -, м -, n - толил -, о -, м -, и-анизилхлорарсинов осуществлялось в безводном ацетоне с газообразным диметиламином. При комнатной температуре реакция протекает с образованием кристаллического диметиламмонийхлорида. Вакуумная перегонка продуктов сопровождается разложением. [3]
Реакции алкил - или арилза-мещенных лития с пснтакарбонилжелезом приводят к литийацил-карбонилферратам, которые можно рассматривать как скрытые ацилыше анионы. Такие соединения могут найти применение в органическом синтезе. [4]
Реакции алкил - и арилстанноновых кислот с кислотами, спиртами и меркаптанами описаны очень кратко. [5]
Реакции алкил - или ацилоксирадикалов, образовавшихся в результате разложения диацилперекисей, с другими соединениями, использованными в качестве растворителей, рассмотрены в дальнейшем. [6]
Предположительно реакции алкил ( арил) дихлорфосфинов с а, ( 3-непредельными кислотами начинаются с взаимодействия атома фосфора хлорфосфина с протоном непредельной кислоты и протекают через промежуточное образование хлорангидридов непредельных и соответствующих алкил ( арил) фосфонистых кислот и их присоединение. [7]
Поскольку реакции алкил ( арил) галоидпроизводных с кремнием протекают при высоких температурах, успех их в первую очередь зависит от термической устойчивости галоидпроизводного. Независимо от природы галоидпроизводного, температура реакции имеет влияние на выход и состав соединений кремния. Установлено, что пиролиз бромистого метила и бромбензола при температурах образования метил - и фенилбромсиланов протекает в незначительных количествах. Однако реакция бромистого метила с кремнием ниже 320 проходит со значительным образованием три-метилбромсилана, тогда как выше 360 количество его резко снижается, а количество метилтрибромсилана возрастает. Аналогично меняется в зависимости от температуры и состав продуктов реакции бромбензола с кремнием. [8]
Оказалось, реакция алкил - или аршшаг-нийбромида с перекисью бензоила протекала с образованием эфиров бензойной кислоты, самой бензойной кислоты, спиртов и других соединений. Образование спиртов происходило при условии избытка магнийорганических соединений в реакционной смеси, что указывает на сложный характер процесса. [9]
Широко исследованы реакции алкил - и арилдиборанов с различными аминами, в результате которых получаются нейтральные комплексы алкил - или арилборанов состава 1: 1 или продукты замещения атомов водорода на алкил-аминные группы. [10]
Подробно изучены реакции алкил - [2720, 2990- 2998], аминоалкил - [2992, 2993, 2997, 2999-3001], цианалкил - [3002] и других [2992, 3003], замещенных алкоксисиланов с гид-роксильными группами на поверхности кремнезема. [11]
Изучены механизмы реакций алкил - и арилхлорсульфатов с водой, спиртами и аминами. [12]
Метод основан на реакции алкил - или арилсульфонатов с гидроокисью тетраалкиламмония, в результате которой получаются мало диссоциированные соли. [13]
Как всегда, реакция алкил ( соответственно арил) дихлорфосфинов с диарил-ртутью RPCla R2Hg - RaPCl - - RHgCl течет значительно труднее, чем взаимодействие РС13, а реакция с диалкиЛртутью вообще не была использована. Этой реакцией получают, согласно вышеприведенному уравнению, и несимметрические диарилхлорфосфины RR PCl. [14]
Ранее уже упоминалась реакция алкил - и циклоалкилгидро-перекисей с ненасыщенными сульфидами189 и сультонами 19; в аналогичную реакцию могут вступать также и аралкилгидропе-рекиси, например кумил - и тетралилгидроперекиси. [15]