Cтраница 2
Метод основан на реакции алкил - или арилсульфонатов с гидроокисью тетраалкиламмония, в результате которой получаются мало диссоциированные соли. [16]
Во всяком случае, рассмотрение реакций алкил - и ацилтетракарбонильных соединений кобальта, считая трикарбонильные соединения их активной формой, удобно и не противоречит экспериментальным фактам. [17]
Обычно изолируют не первичный продукт реакции алкил ( соотв. [18]
Следует отметить, однако, что реакции алкил - и алкенилгалогенидов с низковалентными комплексами переходных металлов слишком разнообразны, чтобы на данном этапе можно было сделать какие-либо общие выводы об их механизме. [19]
Интересный общий метод синтеза [46] основан на реакции алкил - или арилдихлорборанов с органическими азидами в бензольном растворе. [20]
Для выделения промежуточно образующегося хлорангидрида непредельной кислоты реакции алкил ( арил) дихлорфосфинов с а, [ 3-непредель-ными кислотами были проведены в приборе для перегонки при пониженном давлении. [21]
Детергентными свойствами обладают основные серусодержа-щие алкилсалицилаты щелочноземельных металлов, получаемые реакцией алкил - или алкенилзамещенной салициловой кислоты или ее соли с серой в присутствии метилового эфира диэтиленгли-коля в качестве растворителя [ пат. [22]
В работе [5] описан метод синтеза солей ( р-ацилвинил) триалкиламмония ( СА) реакцией алкил - и арил - 3-хлорвинилкетонов с третичными аминами жирного ряда. Наличие сильной электроноакцепторной аммонийной группы в - положении, / - эффект которой несравненно больше - / - эффекта атома хлора в р-хлорвинилкетонах, резко увеличивает электрофильность ( 3-углеродного атома в СА. [23]
Такими катализаторами являются диметилтитандихлорид, изопропилтитантрибутилат, дифенил-титандиизопропилат, фенилтитантрихлорид и ивденилтитантрибутилат, Титанорганические соединения получают по реакции алкил - или арилсо-держащих реактивов Гриньяра с четыреххлористым титаном иди тетра-алкоксититаном. Тетраалкоголят титана может также реагировать с лй-тийорганическим соединением с образованием аддукт органотитантри-алкоголята и алкоголята лития, из которого действием галогенидов кремния, олова, алюминия или бора может быть выделено титаноргани-ческое соединение. [24]
В 1949 г. Агри [462] и независимо от него Де При, Барри и Хук [463] сообщили о реакции алкил - и алкенилгалогенидов с кремнийгидридами, приводящей к замещению водорода связи Si - Н на органические радикалы. Эта реакция была распространена вскоре на галоидирован-ные ароматические [116, 117, 391, 408, 436, 443, 464-468], а также новые предельные [462, 469-471] и непредельные [116, 117, 283, 307, 328, 352, 391, 455, 472-474] органические соединения. [25]
На протяжении последних 15 лет на кафедре органической химии ведутся систематические исследования в области химии органических соединений гидразина, которые были сосредоточены главным образом на изучении синтеза и реакций алкил - и арилгидразинов, азинов, гидразо-нов и их циклических аналогов - пиразолинов. [26]
Из полученных ими эмпирических данных очевидно что: 1) все алкильные группы способствуют увеличению скорости реакции; таким образом демонстрируется, что отталкивание электронов благоприятствует данной реакции, и 2) по своему влиянию на уменьшение скорости реакции алкилы, стоящие в пара-положении, располагаются в следующий ряд: СН3 С2Н5 С3Щ ] С4Щ, показывая таким образом, что способность этих групп отталкивать электроны изменяется в порядке, как раз противоположном тому, какой обычно им приписывается. Объяснение, которое они этому дали, сводится к следующему. [27]
Наиболее общей реакцией этих групп является замещение галогена. Для удобства сначала обсудим реакции алкил - - и армл - - ионов, а реакции аллил - - иона. [28]
Такими катализаторами являются диметилтитандихлорид, изопропилтитантрибутилат, дифснил-титандиизопропилат, фенилтитантрихлорид и инденилтитантрибутилат. Титанорганические соединения получают по реакции алкил - или арилсо-держащих реактивов Гриньяра с четыреххлористым титаном или тетра-алкоксититаном. Тетраалкоголят титана может также реагировать с ли-тийорганическим соединением с образованием аддукта органотитантри-алкоголята и алкоголята лития, из которого действием галогенидов кремния, олова, алюминия или бора может быть выделено титаноргани-ческое соединение. [29]
Согласно литературным данным, чтобы понизить температуры спекания в качестве низкоплавкого связующего вещества для таблеток применяют стеклянный порошок или цинк. Однако щелочность стекла несколько нарушает нормальное течение реакции алкил - или арил-галогенида с кремнием. [30]