Cтраница 2
Известное значение имеет также реакция алкилгалогенидов с сульфидами. [16]
Хотя выход продуктов в реакции алкилгалогенидов с литием высок ( 80 - 90 %), природа растворителя, его чистота, а также ряд других экспериментальных деталей могут оказаться весьма существенными. [17]
Ионные ( или полярные) реакции алкилгалогенидов не протекают сколько-нибудь легко в газовой фазе, поскольку энергия, необходимая для гетеролитической диссоциации связи углерод - галоген, настолько высока, что практически исключает такую возможность. [18]
Ионные ( или полярные) реакции алкилгалогенидов не протекают сколько-нибудь легко в газовой фазе, поскольку энергия, необходимая для гетеролнтической диссоциации связи углерод - галоген, настолько высока, что практически исключает такую возможность. [19]
Ионные ( или полярные) реакции алкилгалогенидов не протекают сколько-нибудь легко в газовой фазе, поскольку энергия, необходимая для гетеролитической диссоциации связи углерод - галоген, настолько высока, что практически исключает такую возможность. [20]
Через год Меншуткин при изучении реакций насыщенных и ненасыщенных алкилгалогенидов с большим числом гетероциклических соединений показал, что насыщенные молекулы реагируют быстрее, чем ненасыщенные, и скорость реакции растет с увеличением основности гетероциклического соединения. [21]
Простые эфиры можно легко получить реакцией алкилгалогенидов с алкоголятами натрия или фенолятами натрия. [22]
Первые оловоорганические соединения были приготовлены реакцией алкилгалогенидов со сплавами олова; этот метод привлек внимание лишь много времени спустя. Аналогичная реакция с использованием сплава свинец - натрий является экономически важной для производства тетраэтилсвинца. В ранних исследованиях Каура [100, 103], Гримма [282], Ладенбурга [484], Вернера и Пфейффера [886] при нагревании йодистых алкилов со сплавом олово - натрий получали смесь продуктов, содержащих тетраалкилолово. Леттс и Колли [516, 517] получили тетраэтилолово с 50 % - ным выходом при нагревании йодистого этила со сплавом олово - цинк-медь; в этих условиях йодистый этил не реагировал со сплавом олово - медь. [23]
Ленгфелд [98], занявшись систематическим исследованием реакций алкилгалогенидов со щелочами и неорганическими солями, обнаружил необъяснимое с точки зрения представлений Меншуткина явление: с увеличением молекулярного веса изосоединений скорости их реакций возрастали. [24]
Как было показано, относительные скорости реакций алкилгалогенидов с MesSb уменьшаются в рядах: MeI EtIPrI и EtIEtBr. Кватерниза-ция протекает быстрее в ацетонитриле, чем в метаноле, причем триметиларсин реагирует быстрее стибина. Другие триалкилстиби-ны реагируют аналогичным образом, а триарнлстибины не дают стибониевых солей при взаимодействии с алкилгалогенидами. [25]
Другие способы получения алифатических нитросоединений основаны на реакции алкилгалогенидов ( обладающих высокой SN2 - активностью) с нитритом натрия. Хорошим растворителем для этой цели является диметилсульфоксид ( CH3) 2SO и диметилформамид. [26]
С количественными выходами изонитри-лы могут быть получены реакцией алкилгалогенидов с цианидом серебра. [27]
Кватернизация Ы Ы - диалкиланилинов протекает достаточно легко, однако реакция алкилгалогенидов с алкилдиариламинами или с триариламинами, которые приводили бы к солям четвертичных аммониевых оснований, практически неизвестны. [28]
Второй возможный механизм нуклеофильного замещения в ароматическом ряду напоминает SN1 - реакции алкилгалогенидов. [29]
Второй возможный механизм нуклеофильного замещения в ароматическом ряду напоминает 8м1 - реакции алкилгалогенидов. Он должен включать медленную ионизацию ароматического соединения, приводящую к арил-катиону, который далее может взаимодействовать с нуклеофилом, образуя продукты реакции. [30]