Реакция - алкилгалогенид
Cтраница 3
Участие интермедиата такого типа подтверждается, в частности, тем, что реакция алкилгалогенидов с литиевыми солями ароматических анион-радикалов приводит к образованию литийал-килов с высокими выходами. После передачи электрона или синхронно с ней происходит разрыв в анион-радикале связи R-Hal с образованием радикала R и аниона галогена. [31]
Таким образом, из всего изложенного выше можно сделать вывод, что реакция алкилгалогенидов с олефинами протекает во многих случаях как теломеризация. К сожалению, ни в одной из работ не изучалось влияние строения исходных соединений на соотношение продуктов теломеризации, хотя такие данные представляют большой интерес. [32]
Соли тяжелых металлов, в частности серебра, ртути и меди, катализируют 8ц1 - реакции алкилгалогенидов в основном так же, как кислоты катализируют Sjj-реакции спиртов. Функция иона тяжелого металла заключается в образовании комплекса за счет неподеленных электронов галогенида, вследствие чего уходящей группой становится галогенид металла, а не гало-генид-ион. На таком ускорении реакций галогенидов основана качественная проба на галогенид-ион, проводимая с нитратом серебра в растворе этилового спирта. Галогенид серебра осаждается со скоростью, которая зависит от структуры алкильной группы: третичная вторичная первичная. [33]
Тем самым демонстрируется принципиальная возможность изменять расположение алкильных фрагментов в циан-диалкилдигидроантраценах, варьируя очередность введения в реакцию алкилгалогенидов. [34]
 |
Энергии гетеролитического расщепления связей ( кДж / моль. [35] |
Нуклеофильное замещение галогена в винил - и арилгалоге-нидах требует гораздо более жестких условий по сравнению с реакциями алкилгалогенидов. Энергии диссоциации связей в случае фенильных соединений повышены по сравнению с приведенными в табл. 37 примерно на 60 кДж / моль; нуклеофиль-ное замещение протекает здесь обычно по другим механизмам ( разд. [36]
Все реакции замещения аллильного галогена идут по механизму SN1 и их скорость на несколько порядков выше, чем для реакций алкилгалогенидов. [37]
Все реакции замещения аллильного галогена идут по ме-анизму SN1, и их скорость на несколько порядков выше, чем Для реакций алкилгалогенидов. [38]
Механизм реакции нуклеофильного замещения алкилгалогенидов мм рассмотрим подробно, но чуть позже, а пока продолжим знакомиться с другими типами реакций алкилгалогенидов. [39]
Механизм реакции нуклеофнльного замещения алкилгалогенидов мы рассмотрим подробно, но чуть позже, а пока продолжим знакомиться с другими типами реакций алкилгалогенидов. [40]
 |
Синтез сульфидов алкилирошнием и арилированием неорганических соединений серы. [41] |
Именно эти реакции являются традиционными методами в синтезе как сульфидов ( табл. 11.3.2), так и их кислородных аналогов. Реакции алкилгалогенидов с Na2S дают симметричные сульфиды с различными выходами ( ср. Ss для получения тетрасульфидов, далее легко превращаемых в тиолы, разд. [42]
Реакции алкилгалогенидов с карбанионами - производными алкинов 1 3-дикарбонильных соединений - рассматриваются в гл. Реакции алкилгалогенидов с алкоксидами или фе-ноксидами ( разд. ОН -, RS и СМ - используются для синтеза спиртов, тиоэфиров и нитрилов соответственно. [43]
 |
Синтез сульфидов алкилированием и арилированием неорганических соединений серы. [44] |
Именно эти реакции являются традиционными методами в синтезе как сульфидов ( табл. 11.3.2), так и их кислородных аналогов. Реакции алкилгалогенидов с Na2S дают симметричные сульфиды с различными выходами ( ср. Ss для получения тетрасульфидов, далее легко превращаемых в тполы, разд. [45]
Страницы: 1 2 3 4