Реакция - алкилирование - изобутан
Cтраница 1
Реакция алкилирования изобутана пропиленом протекает достаточно интенсивно при повышенных температурах и использовании концентрированной серной кислоты. При 30 С в присутствии 98 % - ной серной кислоты выход алкилата составляет 210 - 213 % на исходный олефин. [1]
Реакция алкилирования изобутана пропиленом протекает достаточно интенсивно при повышенных температурах и использовании коцентрированной серной кислоты. При 30 С в присутствии 98 % - й серной кислоты выход алкилата составляет 210 - 213 % на исходный олефин. Алкилат состоит в основном из изогептанов ( 70 %), небольшого количества ( до 6 %) легких углеводородов, 10 % изооктанов, главным образом 2 2, 4 -, 2, 3, 3 - и 2, 3, 4-триметилпентанов, и 15 % углеводородов Сд и более сложных. Близкие к указанным выше выходы получаются, если реакцию проводят при 20 С и используют 102 % - ю серную кислоту. Состав изогептановой фракции в этих условиях несколько иной: она содержит 55 % 2, 3-диметилпентана, 41 % 2 4-диметилпентана и 4 % метилгексанов. В присутствии 97 % - й кислоты при 20 С алкилирование протекает с небольшой скоростью. [2]
Реакция алкилирования изобутана бутенами, имеющая промышленное значение, относится к числу сравнительно мало исследованных реакций. [3]
 |
Углеводородный состав алкилата, получающегося при алкилировании изобутана пропиленом. [4] |
Реакция алкилирования изобутана пропиленом протекает достаточно интенсивно при соблюдении специфических условий, к которым относятся повышенные температуры и концентрация серной кислоты. [5]
 |
Содержание изомеров парафиновых углеводородов С8 в продуктах алкилирования при атмосферном давлении в условиях термодинамического равновесия. [6] |
Исключение составляет реакция алкилирования изобутана изобутиленом с получением 2 2 3 3-тетраметилбу-тгша, для которой эта величина близка к 140 С. [7]
Указанный тип реакций алкилирования изобутана олефинами в присутствии фтористого водорода широко используется в процессах получения изопарафинов, применяемых в качестве высокооктановых компонентов авиатоплив. [8]
Исследуя природу реакции алкилирования изобутана бутиленами, Шмерлинг / 26 - 28 / пришел к выводу, что данную реакцию можно рассматривать как полимеризацию молекулы алкена под действием кислотного катализатора, которая сопровождается очень быстрым переносом водорода. Схема катализируемой кислотами полимеризации, в частности полимеризация изобутилена, предполагает образование карбоний-иона. [9]
Напишите уравнения реакций алкилирования изобутана следующими алкенами ( безв. [10]
Тепловой эффект реакции алкилирования изобутана бутенами равен 77 кДж на 1 моль бутенов, причем на снятие выделяющейся теплоты расходуется 20 % циркуляционного изобутана. Определить массовое соотношение циркуляционного изобутана и жидкой бутан-бутеновой фракции, если теплота испарения изобутана равна 330 кДж / кг. [11]
Напишите уравнения реакций алкилирования изобутана следующими алкенами ( безв. [12]
Исследуя природу реакции алкилирования изобутана бути - ленами, Шмерлинг / 26 - 28 / пришел к выводу, что данную реакцию можно рассматривать как полимеризацию молекулы алкена под действием кислотного катализатора, которая сопровождается очень быстрым переносом водорода. Схема катализируемой кислотами полимеризации, в частности полимеризация изобутилена, предполагает образование карбоний-иона. [13]
Реакция алкилирования экзотермична, теплота реакции алкилирования изобутана бутиленами составляет 230 - 330 ккал на 1 кг алкилата. Если это тепло не отводить, тем - пература в реакционной зоне будет повышаться, что в свою очередь интенсифицирует побочные, нежелательные реакции. Поэтому в реакторы подается охлажденное сырье. [14]
В течение последних лет при исследовании традиционной реакции алкилирования изобутана олефинами в присутствии H2SO4 были получены сведения, объясняющие механизм ее протекания. [15]
Страницы: 1 2 3