Cтраница 3
Этот громоздкий двухстадийный процесс, связанный с очень сложным производством никелевого и других катализаторов, уступает место процессу алкилирования углеводородов, при котором может быть получен изооктан непосредственно реакцией алкилирования изобутана бутенами. [31]
Процесс протекает с выделением тепла. Расчетный тепловой эффект реакции алкилирования изобутана составляет 125 - 135 кДж / моль прореагировавших олефинов; фактический тепловой эффект ( с учетом побочных реакций) равен 85 - 90 кДж / моль. В условиях процесса имеют место реакции алкилирования изобутана олефинами, олигомеризации олефинов, расщепления продуктов олигомеризации, перераспределения водорода, образования и разложения алкилсульфатов. Названные углеводороды получаются из общих для каждой группы одного или нескольких промежуточных веществ. Установлено, что в продуктах алкилирования содержится 17 изопара-финовых углеводородов С5 - С8 и 18 - 20 изопарафиновых углеводородов С9 и выше. Наиболее важные химические стадии процесса алкилирования изобутана бутиленами следующие. [32]
Основным продуктом реакции этилена с изобутаном являются гексан и изооктан. Однако, наряду с ними, в продуктах реакции находятся также продукты с пятью и семью углеродными атомами. Наличие этих углеводородов заставляет сделать вывод, что реакция алкилирования изобутана этиленом сопровождается разрывом С-G связи некоторой части углеводородов. Аналогичные выводы необходимо сделать и в отношении реакций алкилирования изобутана про-пеном или изобутеном. [33]
Основным продуктом реакции этилена с изобутаном являются гексан и изооктан. Однако, наряду с ними, в продуктах реакции находятся также продукты с пятью и семью углеродными атомами. Наличие этих углеводородов заставляет сделать вывод, что реакция алкилирования изобутана этиленом сопровождается разрывом С-G связи некоторой части углеводородов. Аналогичные выводы необходимо сделать и в отношении реакций алкилирования изобутана про-пеном или изобутеном. [34]