Реакция - алкилирование - изобутан
Cтраница 2
Исследованы каталитические свойства цеолитов типа У в реакции алкилирования изобутана этеном. [16]
Дорогочинский и А. В. Лютер [38] более подробно изучали термодинамику реакции алкилирования изобутана бутиленами для вариантов образования различных изомеров изооктана. [17]
Более легкие, чем бутилены, углеводороды труднее вступают в реакцию алкилирования изобутана. В связи с этим содержание пропилена в сырье для алкилирования изобутана бутиленами по возможности ограничивается. [18]
 |
Содержание изомеров парафиновых углеводородов Ct-С. [19] |
В табл. 4 приведены значения максимальной температуры, при которой еще возможна реакция алкилирования изобутана бутиленами под давлением до 100 ат. [20]
В последние годы ведутся интенсивные поиски каталитических систем на основе цеолитов в реакциях алкилирования изобутана и бензола олефинами. Полагают, что использование твердых катализаторов с сильными кислотными центрами в этих процессах устранит серьезные недостатки, присущие сернокислотному и фтористоводородному алкилированию. [21]
Так, HF с 10 % - ным содержанием воды не катализирует при 25 С реакцию алкилирования изобутана пропеном, а в качестве основного продукта образуется изопропилфторид. [22]
Таким обризом цеолиты, содержащие Са - и РЗЭ в определенной комбинации, проявляют относительно высокую активность в реакции алкилирования изобутана н-бутенами. [23]
Растворы комплексов хлористого алюминия с окисленными соединениями, содержащие избыток хлористого алюминия, являются очень активными катализаторами в реакциях алкилирования изобутана этиленом. Комплексы, содержащие эквимолекулярные количества хлористого алюминия и ацетона, этилового эфира или метанола, также являются катализаторами. [24]
 |
Зависимость концентрации продуктов алкилирования от температуры. Номера кривых соответствуют номерам уравнений реакции алкилирования. [25] |
Поэтому термодинамические закономерности, спет фические для образования перечисленных выше угл водородов, без большой погрешности могут характериз вать реакцию алкилирования изобутана бутиленами целом. [26]
Образование приблизительно эквимоляр-ных количеств триметилпентана и парафинового углеводорода, содержащего такое же число углеродных атомов, как исходный олефин, наблюдается при большинстве реакций алкилирования изобутана. [27]
Процесс протекает с выделением тепла. Расчетный тепловой эффект реакции алкилирования изобутана составляет 125 - 135 кДж / моль прореагировавших олефинов; фактический тепловой эффект ( с учетом побочных реакций) равен 85 - 90 кДж / моль. В условиях процесса имеют место реакции алкилирования изобутана олефинами, олигомеризации олефинов, расщепления продуктов олигомеризации, перераспределения водорода, образования и разложения алкилсульфатов. Названные углеводороды получаются из общих для каждой группы одного или нескольких промежуточных веществ. Установлено, что в продуктах алкилирования содержится 17 изопара-финовых углеводородов С5 - С8 и 18 - 20 изопарафиновых углеводородов С9 и выше. Наиболее важные химические стадии процесса алкилирования изобутана бутиленами следующие. [28]
Сущность реакции заключается в том, что наряду с целевым продуктом образуется и парафиновый углеводород, содержащий такое же число углеродных атомов, что и исходный олефин. Это явление наблюдается в большинстве реакций алкилирования изобутана. [29]
Механизм, повидимому, дающий более правильную картину того, что происходит при алкилировании ( и легко объясняющий образование полихлоралканов в качестве основных продуктов, см. стр. Для иллюстрации этого механизма ниже использована реакция алкилирования изобутана этиленом. Подобные же реакции протекают и с другими изоалканами и алке-нами. Существование каждой частной стадии было твердо установлено только для хлористого алюминия как катализатора. Однако продукты алкилирования, получаемые с другими катализаторами, включая серную кислоту и фтористый водород, подобны получаемым с хлористым алюминием, поэтому можно считать, что и с другими катализаторами протекают аналогичные реакции, причем промежуточными соединениями являются скорее третичные фтористые алкилы и кислые третичные алкилсуль-фаты, чем третичные хлористые алкилы. [30]
Страницы: 1 2 3