Реакция - алкилирование - фенол
Cтраница 1
Реакция алкилирования фенола алкенами представляет npai тический интерес как основной метод синтеза алкилфенолов. [1]
Реакция алкилирования фенола может осуществляться npi атмосферном или повышенном давлении. С целью определения влияния давления на эффективность процесса были выполнены исследования на катализаторах КУ-23 12 / 80 и КМЦР-Н. [2]
Реакция алкилирования фенолов олефинами в присутствии серной кислоты известна уже с 1890 г. [11], а в 1933 г. Найдерл и Найтелсон [17] описали синтез и свойства нескольких октилфенолов. [3]
 |
Зависимость выхода ( % ал-килата и целевой фракции диалкилфено-лов от молярного соотношения Мх. М2.| Зависимость выхода т ( % ал. [4] |
Реакция алкилирования фенолов и алкилфенолов протекает по кар-бокатионному механизму. [5]
Реакция алкилирования фенолов в виде фенолятов реакционно-способными галоидными алкилами, например галоидными аллилом, бензилом и mpem - бутилом, в инертных растворителях, например в кипящем толуоле, протекает по иному механизму. [6]
Особенностью реакции алкилирования фенола пропиленом в присутствии хлористого алюминия является необходимость введения НС1 в реагирующую систему. Установлено, что индукционный период тем больше, чем ниже температура и больше количество катализатора. [7]
В реакцию алкилирования фенола при получении алкилфенольных присадок тример пропилена вовлекается полностью. Низкомолекулярные алкилфенолы при этом практически не образуются. [8]
В реакциях алкилирования фенолов высшими олефинами наиболее часто применяются катализаторы с кислотными функциональными группами: минеральные и органические кислоты, ка-тионообменные смолы. [9]
Широко применяются реакции алкилирования фенолов. [10]
Изучена кинетика реакции алкилирования фенола пропиленом в присутствии концентрированной серной кислоты ( уд. С указанным количеством серной кислоты бензол не алкили-руется пропиленом, что свидетельствует о большей реакционной способности фенола в реакциях алкилирования с серной кислотой. [11]
Алкилфенолы получают реакцией алкилирования фенолов алкенамн или хлоралканами в присутствии катализаторов - бензолсульфокислоты или катионообменных смол. [12]
Совершенно аналогично протекает реакция алкилирования фенола изобутиленом в присутствии и-толуолсульфокислоты. При применении ее вместо серной кислоты продукт реакции получается бэлее светлым и выход его составляет 75 % от теоретического. [13]
В отличие от реакции алкилирования фенолов олефинами, при которой алкилат обычно приходится разгонять на 3 - 5 фракций, в данном случае продукт перегоняется нацело при 145 - 446 при 12 мм в виде бесцветной жидкости приятного запаха. [14]
 |
Зависимость In 100 / С0 от про - - 5 387е - Ol64 1 / должительности опыта т. [15] |
Страницы: 1 2 3 4