Реакция - алкилирование - фенол
Cтраница 2
Проведено сравнение скорости реакции алкилирования фенола пропиленом в присутствии хлористого алюминия и фтористого водорода. [16]
Аналогично вычисляют теплоты реакции алкилирования фенолов. [17]
В последнее время реакцию алкилирования фенола ведут в присутствии катионитов, в частности К. [18]
Активность катионитов в реакциях алкилирования фенолов олефинами в значительной мере зависит от температуры. Повышение температуры ускоряет реакции, что, по-видимому, связано с ускорением процессов диффузии реагентов к активным центрам катализатора. Отмечают [75], что повышение температуры с 9Е до 130 С ускоряет реакцию в 4 раза. Более высокие температуры способствуют интенсивному протеканию проиессон деалкилпрования, переалкилирования ( диспропорциоиирования) и деструкции высших олефинов. Однако для ряда процессов деал килирование начинает проявляться и при более низких темпера турах. Так, согласно данным [71], при непрерывном алкилирова нии л-крезола изобутиленом на КУ-2 выход целевого продукт; ( 2-грег-бутил - 4-метилфенола) начинает снижаться при темпера турах выше 80 С. [19]
Следует отметить, что в реакции алкилирования фенолов сланцевой смолы наблюдается различное каталитическое действие примененных агентов. [20]
 |
Зависимость показателей процесса алкилирования фенола метанолом на активированном цеолите NaX от основных технологических параметров. [21] |
Важное значение для понимания механизма реакции алкилирования фенола метанолом имеет сравнение цеолитных катализаторов с различным отношением SiCb: А12Оз и разной степенью декатионирования цеолитов. Полученные данные показывают, что увеличение содержания кремния на катализаторе заметно ускоряет его дезактивацию, а двухкратное уменьшение отношения SiO2: А12Оз снижает его активность при 320 С примерно в восемь раз. [22]
 |
Кингтическиг кривые. [23] |
Ранее было показано [1, 2], что реакции алкилирования фенола и бензола изобутиленом являются последовательными. [24]
Это свидетельствует о том, что реакция алкилирования фенола изобути-леном имеет первый порядок по фенолу. Константа kl является эффективной и включает в себя не только константу скорости алкилирования фенола до моно-трет-бутилфенолов, но и процесса диспропорционирования моно-трет-бутилфенолов. [25]
О селективности каталитического действия сульфокатионитов в реакции алкилирования фенола / / Журн. [26]
Гумбрин без НО почти неактивен в реакции алкилирования фенола олефинами. [27]
Интересно отметить, что в отличие от реакции алкилирования фенолов олефинами, когда при перегонке продуктов реакции приходится отбирать 4 - 5 фракций, в данном случае эфирный продукт почти полностью перегоняется при 145 - 146712мм и представляет чистое индивидуальное вещество с хорошими данными анализа. [28]
Катионообменные смолы как катали - § аторы в реакции алкилирования фенолов олефинами. [29]
Наиболее простым и перспективным синтезом алкилфенолов и их эфиров, несомненно, является реакция алкилирования фенолов олефинами. [30]
Страницы: 1 2 3 4