Реакция - деалкилирование
Cтраница 3
Своеобразно ведут себя в реакциях деалкилирования сурьмяноорганиче-ские соединения, содержащие р-хлорвинильные радикалы. [31]
Увеличение числа алкильных радикалов способствует реакции деалкилирования. [32]
При этом в основном протекают реакции деалкилирования. Однако скорость распада алкил-ароматических углеводородов зависит от строения боковой цепи и положения второго заместителя. [33]
В заключение отметим, что реакции деалкилирования п-трет-бутилфенола, n - трег-октилфенола, сложного фенола и дифенилолпропана могут быть доведены до конца, так как получающиеся при этом непредельные соединения выводятся из зоны реакции в результате испарения изобутилена, диизобутилена, фенола, в результате испарения или превращения а-метилстиро-ла и n - изопропенилфенола в другие устойчивые в принятых ус-ловиях соединения. [34]
Хлористый алюминий в качестве катализатора реакции деалкилирования тетраалкильных соединений германия применялся довольно широко. Так, были исследованы реакции GeCl4 с тетраметил -, тетраэтил -, тетрапро-пил -, тетраамил -, тетрагексил - и тетрагептилгерманием, а также и с тетра-фенилгерманием. Реакция между четыреххлористым германием и тетрабутилгерманием заканчивается через 5 час. Для завершения реакции с тетраметил -, тетраэтил -, и тетрапропилгерманием требуется более продолжительное время. Деалкилирование тетрафенилгермания происходит быстрее и при более низкой температуре. [35]
Каталитическая активность цеолитов изучена в реакциях деалкилирования кумола, являющейся модельной для крекинговых катализаторов, и алкилирования бензола пропиленом, ускоряемой также катализаторами кислотного типа. Кинетические исследования проведены с помощью импульсного микрокаталитического [2], дифференциального [3] и проточного методов. [36]
Для германийорганических соединений характерно, что реакция деалкилирования обычно приводит к трудно разделяемым смесям галогенидов алкилгермания различной степени алкилирования. [37]
Авторы пришли к выводу, что реакция деалкилирования при атмосферном давлении в присутствии хлористого алюминия или алкильных производных алюминия может быть применена для получения всех трех типов фенильных производных германия и для получения соединений типа R3GeCl и R2GeCl2 ( где R - С3Н, и другие высшие алкильные радикалы), приготовление же ( C2H5) 3GeCl и ( С2Н5) 2 GeCl2 может быть проведено лишь в запаянных сосудах. Для получения производных метил германия предпочтительно применять другие методы, например прямой метод ( см. стр. [38]
Ароматические углеводороды вступают главным образом в реакции деалкилирования и конденсации. Деалкилирование ведет к образованию алканов, алкенов и ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями. [39]
Термодинамическими расчетами было установлено, что реакция деалкилирования толуола с водяным паром при стехиометрическом соотношении реагентов может быть юсуществлена при температурах выше 300 С. [40]
При алкилировании бензола нормальными а-олефинами наличие реакций деалкилирования приводит к получению всех изомеров алкилбензолов. Так, например, при алкилировании нормальным додеценом-1 бензола в присутствии хлористого алюминия получается смесь 2-фенилдодекана, 3-фенилдодекана, 4-фенил-додекана, 5-фенилдодекана и 6-фенилдодекана. Большое значение реакции деалкилирования имеют при алкилировании высшими алкенами диалкилароматических углеводородов. [41]
В процессе крекинга за счет протекания реакции деалкилирования нафтеновые и ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями постепенно лишаются значительной их части. Парафиновые боковые цепи, в свою очередь, расщепляются с образованием газообразных и низкокипящих парафиновых углеводородов и олефинов. [42]
Возрастание влияния сгерических эффектов на протекание реакции деалкилирования диалкилфосфористых кислот М Ы - дифенилгуанидином следует ожидать и с увеличением размеров R от Me до z - Bu. Так, максимальные размеры радикалов Me, Et, Pr, z - Pr, Bu и z - Bu составляют 1 826; 3 077; 3 787; 4 347; 4 748 и 4 819 А соответственно. [43]
 |
Результаты изомеризации маточного раствора, полученного после выделения дурола. [44] |
Пентаметилбензол в присутствии алюмосшшкатного катализатора подвергается реакциям деалкилирования и диспропорционирования. [45]
Страницы: 1 2 3 4