Cтраница 2
Более чистый газ получают по реакции дегидратации спирта фосфорной кислотой. [16]
Рост активности магний-силикатных катализаторов в реакции дегидратации спиртов с увеличением числа слабокислых ОН-групп на их поверхности довольно хорошо согласуется с закономерностями, полученными нами для окиси алюминия. Хотелось бы знать, как авторы представляют механизм адсорбции и дегидратации молекулы спирта на предполагаемом бифункциональном центре. [17]
Более чистый газ получают по реакции дегидратации спирта фосфорной кислотой. [18]
Рост активности магний-силикатных катализаторов в реакции дегидратации спиртов с увеличением числа слабокислых ОН-групп на их поверхности довольно хорошо согласуется с закономерностями, полученными нами для окиси алюминия. Хотелось бы знать, как авторы представляют механизм адсорбции и дегидратации молекулы спирта на предполагаемом бифункциональном центре. [19]
Известно, что на направление реакции дегидратации спиртов в присутствии контактов влияет; не только температурный фактор, но и строение исходных: спиртов. [20]
Показано, что при проведении реакции дегидратации спирта на прокаленных образцах А12О3 происходит гидратация поверхности катализатора, повышающая его каталитическую активность. [21]
Из этой таблицы видно, что реакция дегидратации спирта над окисью алюминия при температуре 380 С сопровождается в незначительной степени побочными реакциями изомеризации, крекинга и перераспределения водорода. [22]
Обозначим через k n константу скорости реакции дегидратации спирта в этилен, а через йкум - константу скорости крекинга кумола. [23]
Многие важнейшие вопросы, связанные с реакциями дегидратации спиртов, уже были освещены в предыдущих главах. Здесь остается лишь систематизировать этот материал и сделать соответствующие дополнения. [24]
Зависимость дегидратации этилового. [25] |
Если исключить тормозящее действие воды, то реакция дегидратации спирта в олефин протекает по нулевому порядку. [26]
Чистый изобутилен получен Бутлеровым в 1868 г. по реакции дегидратации грет-бутилоъого спирта разбавленной серной кислотой. [27]
Уравнение ( 4) широко применимо также для реакций дегидратации спиртов, как это нашли А. Борк [59] и А. В. Фрост [ GO ] и их сотрудники. [28]
Кроме того, окись хрома каталитически активна в реакциях дегидратации спиртов [31] и окисления, например, углеводородов и окиси углерода [66], но в этом случае ее активность относительно мала. [29]
Исследовано изменение электропроводности v - Al Os в процессе реакций дегидратации иао-пропилового спирта, дегидрогенизации и крекинга пропилена и дегидрохлорирования хлористого этилена. Высказаны соображения о природе активных центров и механизме исследованных реакций. [30]