Cтраница 1
Реакция дегидрогалогенирования используется для получения алкенов. [1]
Реакция дегидрогалогенирования проводится под действием оснований, но в этих условиях может происходить альдольная конденсация. Чтобы предотвратить этот нежелательный процесс, нужно защитить чувствительную к действию оснований альдегидную группу, превратив ее в ацеталь. Вообще говоря, определенную функциональную группу можно защитить или блокировать, если превратить ее в производное, устойчивое в условиях последующей реакции. [2]
Реакция дегидрогалогенирования в ряду арилдинитродиенов находит пока применение лишь для синтеза их дигалогенопроиз-водных, исходя из соединений, уже содержащих нитровинильные группы. [3]
Реакция дегидрогалогенирования в ряду арилдинитродиенов находит пока применение лишь для синтеза их дигалогенопроизвод-ных исходя из соединений, содержащих нитровинильные группы. [4]
Реакции дегидрогалогенирования невозможно применять для синтеза полиацетиленовых соединений, содержащих больше пяти тройных связей. Кроме того, с увеличением числа этинильных звеньев резко снижается устойчивость соединений, что препятствует их очистке и выделению. [5]
Реакция дегидрогалогенирования протекает при более высокой температуре, нежели обратная реакция. Эта реакция может протекать и по радикальному цепному механизму. Реакция инициируется атомами галогена, которые при высокой температуре отщепляются от молекулы галогенопроизводпого, как это было показано на примере хлористого этила ( см. стр. [6]
Реакция дегидрогалогенирования, как известно, является во многих случаях весьма удобным методом синтеза органических соединений с двойными и тройными связями. [7]
Реакцию дегидрогалогенирования применяют также для получения циклоалканов. [8]
По мере протекания реакции дегидрогалогенирования окраска полимера углубляется, переходя от светло-желтой через оранжевую и красную к темно-коричневой и в ряде случаев к черной. Углубление окраски происходит вследствие постепенного удлинения участков полисопряжения и вызванного этим смещения поглощения в длинноволновую область. [9]
В присутствии спиртовой щелочи реакция дегидрогалогенирования идет в две стадии. [10]
Задание 4.13. Напишите схему реакции дегидрогалогенирования 2-бром - 2-метилпентана. [11]
При применении пространственно затрудненного основания в реакции дегидрогалогенирования наблюдается нарушение правила Зайцева. Например, нагревание 2-бром - 2-метилбутана с rapem - бутоксидом калия в третичном бутиловом спирте дает 27 5 % 2-метил - 2-бутена и 72 5 % 2-метил - 1-бутена. [12]
Галогеноалканы могут быть превращены в алкены реакцией дегидрогалогенирования. Следовательно, для осуществления этого процесса требуется создание условий, способствующих отщеплению элементов галогено-водорода. [13]
Галогеноалканы могут быть превращены в алкены реакцией дегидрогалогенирования. Следовательно, для осуществления этого процесса требуется создание условий, способствующих отщеплению элементов галогеноводо-рода. [14]
Единственным общим методом получения окисей триметиленов является реакция дегидрогалогенирования соответствующих галогенгидринов. [15]