Реакция - дегидрогалогенирование
Cтраница 2
Применение амида натрия обеспечивает получение терминальных алки-нов и в реакциях дегидрогалогенирования. [16]
 |
Контактная печь для реакций проточным методом. [17] |
По своему значению в синтезе отщепление элементов галогено-водорода, или реакция дегидрогалогенирования, составляет, вероятно. [18]
 |
Контактная печь для реакций проточным методом. [19] |
По своему значению в синтезе отщепление элементов галогено-водорода, или реакция дегидрогалогенирования, составляет, вероятно, наиболее важную группу реакций ( 5 - э лимитирования. [20]
Очень часто на-раду с реакцией нуклеофильного замещения галогена параллельно протекает реакция дегидрогалогенирования с образованием олефина. При этом происходит отщепление двух атомов ( или групп) из одного и того же вещества без замещения их на другие атомы. [21]
Очень часто наряду с реакцией нуклеофильного замещения галогена в галогенопроизводных протекает реакция дегидрогалогенирования с образованием олефина. При этом происходит отщепление двух атомов ( или групп) от одного и того же вещества без замещения их на другие атомы. [22]
Различие в реакционной способности В - и у-галогеннитро-алканов сказывается и в реакции дегидрогалогенирования. [23]
Если в молекуле кроме атома галогена имеется объемистая алкильная группа в положении 4, цис - и транс-изомеры вступают в реакцию дегидрогалогенирования с различной легкостью. В молекуле 4-грет-бутил - 1-хлорциклогексана алкильная группа всегда занимает экваториальное положение, поэтому Ч с-изомер ( II) этого соединения легко дегадрогалогеиируется. [24]
Если в молекуле кроме атома галогена имеется объемистая алкильная группа в положении 4, цис - и транс-изомеры вступают в реакцию дегидрогалогенирования с различной легкостью. В молекуле 4-грег-бутил - 1-хлорциклогексана алкильная группа всегда занимает экваториальное положение, поэтому ц с-изомер ( 11) этого соединения легко дегидрогалогенируется. [25]
Это и есть правило Зайцева, которое, в частности, применимо к таким реакциям элиминирования, в которых одна из уходящих групп является анионом. Поэтому большинство реакций дегидрогалогенирования следует правилу Зайцева. [26]
Хотя синтезы олефинов путем дегидрогалогенирования или детозили-рования представляют собой обходный путь и часто более просто осуществить прямую дегидратацию соответствующего спирта, все же названные реакции имеют известное значение, когда вследствие Е1 - характера дегидратации имеет место нежелательная ориентация отщепления. Как правило, реакции дегидрогалогенирования и детозилирования можно сразу направить по Е2 - механизму ( см., например, получение ментена - Д2, стр. [27]
Термодинамические функции рассчитаны на основании отнесений колебаний по Тобину [1509], структурных параметров по Уильям-су и Горди [1615], а также по Боуену, Джилкристу и Саттону [152] и оценочной величине барьера внутреннего вращения 4 4 ккал / молъ. Джонс и Огг [700] опубликовали данные по равновесию реакции дегидрогалогенирования до изобутена и йодистого водорода. Используя функции энергии Гиббса, принятые в данной книге, мы рассчитали среднюю энтальпию реакции при 298 К, равную 19 74 ккал / молъ. [28]
Механизм таких реакций, называемых реакциями отщепления ( элиминирования), рассмотрен подробно в гл. Чем устойчивее образующийся алкен, тем легче он получается в реакции дегидрогалогенирования. [29]
Для промышленного синтеза хлористого винила могут быть использованы две схемы. Первая из них, оставленная в настоящее время, основана на реакции дегидрогалогенирования дихлорэтана. Вторая, получившая широкое распространение, основана на реакции ацетилена с хлористым водородом, катализируемой какой-либо из ранее отмеченных солей металлов. [30]
Страницы: 1 2 3