Реакция - деструкция
Cтраница 1
Реакции деструкции парафиновых и деалкилирования ароматических углеводородов сопровождаются поглощением водорода, а реакции изомеризации протекают без изменения водородного баланса. [1]
Реакция деструкции является обратной по отношению к реакции роста ( конденсации) и заключается во взаимодействии низкомолекулярного побочного продукта с соответствующей внутренней связью в молекуле полимера. В результате происходит разрыв этой связи и распад макромолекулы на две, что приводит к снижению молекулярной массы полимера. [2]
Реакции деструкции протекают в полимере под действием тепла, света, кислорода, механических напряжений и других воздействий. [3]
Реакции деструкции и сшивания протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. [4]
Реакции деструкции имеют большое значение как сопутствующие реакции при различных превращениях и переработке высокомолекулярных веществ. Целый ряд превращений на высокомолекулярных веществах протекает всегда с одновременной деструкцией цепей молекул. Так, при обычном ацетилировании целлюлозы происходит также ацетолиз целлюлозных цепей. [5]
Реакции деструкции играют большую роль и в промышленности каучука. Точно гак же я хлорирование каучука можно провести только при одновременной деструкции. Происходит ли деструкция при получении гидрохлористого каучука [826] из каучука и хлористого водорода - неизвестно. Некоторые термопластичные пластмассы чувствительны к нагреванию, так что небольшая деструкция происходит при переработке. Таким образом знание реакций деструкции макромолекул имеет большое техническое значение. [6]
Реакции деструкции и сшивания идут параллельно, а какому именно процессу подвержен тот или другой полимер зависит от его химического строения и значения теплот полимеризации. Так, деструкции более подвержены полимеры 2 2-замещенных этиленовых углеводородов ( полиметилметакри-лат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсодержа-щие полимеры, которые имеют невысокие теплоты полимеризации. Полимеры с большой теплотой полимеризации, не имеющие четвертичных атомов углерода в цепи, при облучении в основном сшиваются, а количество разорванных и сшитых связей зависит от интенсивности облучения. [7]
Реакции деструкции могут быть вызваны термическим или механическим воздействием, протекать под действием ультразвука, УФ-облу-чения, а также под действием химических реагентов. [8]
Реакции деструкции, которые начинают развиваться после достижения определенной температуры, протекают в первую очередь внутри отдельных частичек. Для развития взаимодействия между отдельными частичками с целью получения монолитов, особенно из слабоспекающихся углей, необходимо произвести в определенный момент принудительное уплотнение слоя нагретого угля. [9]
Реакции деструкции макромолекул делятся на два вида: цепные и ступенчатые ( последние рассматриваются на стр. [10]
Реакции деструкции поливинилхлорида - дегидрохлорирование - начинается уже при температурах выше 100 С, а при 160 С реакции протекают очень быстро. Возникают структуры с сопряженными двойными связями. [11]
Реакции деструкции полисахаридов также преимущественно протекают как гетеролитические реакции, направление которых и механизм зависят от состава варочного раствора и главным образом от рН среды. [12]
Реакция деструкции фосфорноватистой кислоты быстрее протекает в более кислой среде, определяющей повышенное содержание фосфора. Фосфор на поверхности не образует самостоятельной фазы. [13]
 |
Зависимость коэффициентов гидратации сульфогрупп от. [14] |
Реакции деструкции полимерной матрицы и разрушения или отщепления функциональных групп протекают в фазе набухшего ионообменника, и внешний раствор может служить лишь поставщиком реагентов и местом отвода продуктов реакции. Таким образом, реакционная зона в системе ионит - раствор находится в фазе ионообменника, фактически на границе между твердым полимером и сорбированной водой или другим растворителем. Отсутствие поверхности раздела между полимерной матрицей и сорбированным раствором в широком диапазоне изменения обменной емкости позволяет отнести набухшие иониты к особому классу веществ, кинетика разрушения которых не может рассматриваться на основе классических принципов гетерогенных и гомогенных реакций. С учетом приведенной модели набухшего ионита при рассмотрении кинетики их деструкции и отщепления функциональных групп наиболее правильно рассматривать реакции как гетерогенные, а в качестве реакционной зоны следует рассматривать не поверхность, а массу полимерной матрицы, не содержащей фиксированных ионов, или число потенциально активных центров, способных удерживать функциональные группы, в единице массы полимера. В этом случае достигается однозначность начального и конечного состояния системы при введении и отщеплении функциональных групп в ионообменных материалах. В тех случаях, когда масса полимерной матрицы не изменяется, создаются наиболее благоприятные предпосылки для получения простых кинетических уравнений. [15]
Страницы: 1 2 3 4