Реакция - деструкция
Cтраница 3
Термодинамика реакций деструкции сернистых соединений очень благоприятна: все реакции тиолов, алифатических и циклических сульфидов имеют положительные значения логарифма константы равновесия до 900 К. [31]
Механохимическ Реакций деструкции основной цепи молекулы. [32]
К реакциям деструкции относятся реакции, протекающие с разрывом валентностей основной молекулярной цепи и с уменьшением молекулярной массы полимера без изменения его химического состава. При этом не учитываются концевые группы макромолекулы, составляющие очень малую долю ее. [33]
К реакциям деструкции нитрилов, в результате которых полностью сохраняется исходны. [34]
В реакциях деструкции макромолекула участвует как одна целая частица, распадающаяся при разрыве любой связи цепи на две кинетические самостоятельные единицы. Прочность связей в макромолекуле и скорость разрыва их не зависят от степени полимеризации; константы скорости гидролиза полиамидов и низкомолекулярных амидов практически совпадают. Во многих случаях вероятность разрыва любой из связей между элементарными звеньями одна и та же. Следовательно, мала вероятность разрыва одной концевой связи с образованием мономера. [35]
Протекающие параллельно реакции деструкции и полимеризации создают всю гамму алифатических, циклических и ароматических углеводородов состава С6 - С. [36]
Рассмотренные выше реакции деструкции полиметакрилонитрила наглядно показывают, что путем термообработки вместо деполимеризации до мономера полимер может быть превращен без образования летучих веществ в материал, который обладает заметно более высокой термостабильностью по сравнению с исходным продуктом, причем это достигается вследствие образования систем конденсированных циклов. Однако образование таких систем, приводящее к повышенной термостойкости продукта, ухудшает одновременно те физические свойства, благодаря которым исходный полимер мог использоваться в качестве структурного материала. [37]
 |
Результаты термоконтактного крекинга компонентов гудрона с н.к. 500 С ромашкинской нефти. [38] |
При этом реакции деструкции, дегидрирования и деполимеризации, протекающие с образованием из исходной молекулы двух и более молекул продуктов разложения, эндотермичны. [39]
Кислота катализирует реакции деструкции ( сольволиза) связей лигнина с гемицеллюлозами и частичный сольволиз самого лигнина. Часть лигнина переходит в раствор в виде фрагментов сетки и образовавшихся в результате более глубокой деструкции низкомолекулярных продуктов. Затем из раствора высаживают препарат лигнина обычно водой или диэтиловым эфиром. [40]
Основная особенность реакций деструкции, связанных с превращениями заместителей, заключается в том, что заместители в основной цепи полимера каким-то образом модифицируются, либо частично или полностью отщепляются. В результате такого процесса изменяется химическая природа элементарного звена макромолекулы. Если при такого рода процессе образуются летучие продукты, то они также заметно отличаются по химическому строению от соответствующего мономера. [41]
 |
Зависимость выхода газообразных продуктов термического ра пада вискозной кордаой ним от температуры и режима нагревания. [42] |
Если скорость реакции деструкции превышает скорость реакции синтеза, то выход углерода снижается. И наоборот, более интенсивное протекание конденсационных процессов благоприятно сказывается на выходе углерода. [43]
Основной особенностью реакций деструкции, связанных с превращением заместителей или боковых цепей, является модифицирование полимерных цепей, характеризующееся частичным или полным отщеплением замещающих атомов или групп. В результате изменяется химическая природа элементарного звена макромолекулы и, как следствие, комплекс химических, физических и других эксплуатационных свойств полимерного продукта. [44]
Наряду с реакциями деструкции при натронной варке в условиях отсутствия сильных внешних нуклеофилов идут реакции конденсации. [45]
Страницы: 1 2 3 4