Cтраница 2
Реакцию деструкции следует понимать как отщепление низкомолекулярных гомологов от активных концов макромолекулы по цепному механизму. Реакция заканчивается циклизацией низкомолекулярных остатков. По наблюдениям Патата и Дерста [89], в атмосфере кислорода не наступает изменения скорости деполимеризации. Однако это не исключает свободнорадикальную про грессирующую реакцию при разложении полимера. [16]
Реакциями деструкции называются реакции, протекающие - разрывом химических связей в главной цепи макромолекулы. В з висимости от типа химической связи ( ковалентной или иошю возможны три механизма деструкции полимеров; радикальны конный н ноняо-радикальный. [17]
Реакциями деструкции называются реакции разрыва хи чческих сая - - зей в главной цепи макромолекулы. [18]
Реакциями деструкции называются реакции, протекающие разрывом химических связей в главной цепи макромолекулы. В за висимости от типа химической связи ( ковалентпой или ионной возможны три механизма деструкции полимеров; радикальный ггояйьш л гюняо-раднкальный. [19]
Реакциями деструкции называются реакции, протекающие с разрывом химических связей в главной цепи макромолекулы. В зависимости от типа химической связи ( ковалентной или ионной) возможны три механизма деструкции полимеров: радикальный, ионный и ионно-радикальный. [20]
Реакциями деструкции называются реакции разрыва химических связей в главной цепи макромолекулы. В зависимости от типа химической связи ( ковалентная или ионная) возможны три механизма деструкции полимеров: радикальный, ионный и ионно-радикальный. [21]
Реакциями деструкции ( деградации) называют реакции разрыва химической связи в цепях макромолекул. Эти реакции приводят к понижению молекулярной массы полимера ( СП) без изменения его химического состава. [22]
Реакциями деструкции называют процессы, при которых степень полимеризации уменьшается, однако не происходит никаких изменений в строении структурных элементов полимера. При этом деструкция полимера может протекать как деполимеризация или же как разрыв цепей. [23]
Реакциями деструкции называются реакции, протекающие с - разрывом химических связей в главной цепи макромолекулы. В зависимости от типа химической связи ( ковалентиой или ионной) возможны три механизма деструкции полимеров; радикальный, конный н ноняо-радикальный. [24]
Такие реакции деструкции вызывают значительные изменения физических свойств полимера, несмотря на то что лишь незначительное число химических связей может участвовать в этой реакции. Такая упрощенная картина в общем описывает механо-химическую реакцию. Имеются промежуточные случаи, когда прилагаемая механическая энергия составляет только часть требуемой энергии и недостающая энергия восполняется за счет термической энергии, содержащейся в избытке в самой системе, без дополнительного нагревания. [25]
Макромолекулярные реакция деструкции лигнина, как правило, показывают на димерных структурах с тем или иным типом связи. [26]
Доля реакций деструкции и уплотнения с возрастанием температуры и длительности контактирования сырья резко увеличивается для ундекана и снижается для н-гексана и н-октана. [27]
Помимо реакций деструкции и взаимодействия функциональных групп пленкообразователей на стабильность водных растворов влияют состав и соотношение компонентов системы. В большинстве случаев пленкообразователь обладает композиционной и молекулярно-массовой неоднородностью, а следовательно, и неодинаковой растворимостью. Тип и количество гомогенизатора определяются взаимной растворимостью компонентов системы. Так, в случае трехкомпонентной системы на основе малеинизи-рованного льняного масла, модифицированного бутилфеноло-формальдегидным олигомером, содержащей воду и спирт [57], совместимость каждого из компонентов с другими ограничена. Равновесие в такой системе будет смещаться при изменении таких факторов, как концентрация раствора, соотношение между спиртом и водой, температура, степень нейтрализации или рН, концентрация низкомолекулярных ионов и др.; при этом в определенных условиях может наступать коалесценция первичных мицелл с образованием более крупных структур. Система в этом случае становится гетерогенной и непригодна для использования. [28]
Термодинамика реакций деструкции сернистых соединений очень благоприятна х: все реакции тиолов, алифатических и циклических сульфидов имеют положительные значения логарифма константы равновесия до 900 К. [29]
Проблема реакций деструкции конденсационных полимеров изучена до сих пор гораздо меньше, чем у остальных типов макромолекулярных соединений. [30]