Галоформная реакция
Cтраница 1
Галоформная реакция охватывает все те процессы, в которых из органического соединения при действии производных гипогало-идных кислот образуется галоформ. Широкое применение этой реакции в структурных исследованиях определяется тем, что она позволяет одновременно обнаружить и окислить метилкетонную группировку. Соединения, которые в условиях этой реакции могут дать метилкетоны, образуют также галоформы. Галоформная реакция является весьма специфичной на метилкетонную группировку, и, следовательно, ее можно применять к соединениям, которые при действии других окислителей претерпевают более глубокие изменения. [1]
 |
Получение карбоновых кислот из метилкетоиов ( галоформная реакция. [2] |
Галоформная реакция протекает с очень хорошими выходами, в крайне мягких условиях, так что даже столь чувствительное соединение, как метилвинилкетон, может быть превращено в акриловую кислоту. В аналитической химии реакция применяется для качественного обнаружения группировок СНз-СО или СНз-СНОН. Для этого действуют иодом в присутствии щелочи, образующийся йодоформ распознают по его цвету, характерному запаху, а также определяя его температуру плавления. [3]
Галоформная реакция имеет особенное значение в химии терпенов, так как позволяет установить положение двойных связей в тех случаях, когда к одному из олефиновых атомов углерода присоединена метильная группа. Эти соединения сначала окисляют перманганатом калия или озоном до кетокислоты, а затем кетокислоту превращают в соответствующую дикарбоновую кислоту действием гипобромита натрия ( см. стр. [4]
Галоформная реакция протекает с очень хорошими выходами при чрезвычайно мягких условиях, так что даже такое чувствительное соединение, как метилвинилкетон, может быть превращено в акриловую кислоту. [5]
Галоформная реакция происходит быстро и поэтому может быть в некоторых случаях использована для получения ненасыщенных кислот из ненасыщенных кетонов, причем этот синтез не осложняется сколько-нибудь существенно присоединением галогена по двойной связи. [6]
Галоформная реакция протекает в очень мягких условиях с высоким выходом, так что даже такое неустойчивое соединение, как метилвинилкетон, может быть превращено в акриловую кислоту. Для этого действуют иодом в присутствии щелочи, образующийся йодоформ определяют по цвету, характерному запаху, а также по температуре плавления. [7]
Галоформная реакция имеет важное значение не только как метод для приготовления хлороформа, но также п потому, что она позволяет идентифицировать метилкарбинолы и метилкетоны. При употреблении иода продуктом реакции является йодоформ, который легко поддается идентификации. [8]
Галоформная реакция протекает с очень хорошими выходами при чрезвычайно мягких условиях, так что даже такое чувствительное соединение, как метилвинилкетон, может быть превращено в акриловую кислоту. [9]
Галоформную реакцию дают метилкетоны и другие соединения, а именно вторичные метилкарбинолы ( CH3CHOHR) и этанол, которые легко окисляются до карбонильных соединений. Реакция иногда находит применение для синтеза карбоновых кислот из метилкетонов. [10]
Галоформную реакцию дают метилкетоны и другие соединения, а именно вторичные метилкарбинолы ( CH3CHOHR) и этанол, которые легко окисляются до карбонильных соединений. Реакция иногда находит применение для синтеза карбоновых кислот из метилкетонов. [11]
Хотя галоформная реакция специфична для упомянутых групп, ее дают не только соединения упомянутых типов; так, для некоторых фенолов характерна эта реакция. [12]
Хотя галоформная реакция специфична для упомянутых групп, ее дают не только соединения упомянутых типов; так, для некоторых фенолов харак-терна эта реакция. [13]
Помимо галоформной реакции представляет интерес превращение метилкетонов в монобромкетоны с последующей обработкой этих соединений пиридином. [14]
При галоформной реакции метилкетоны ( реакция Эйнхорна) или спирты с группой СН3 - СН ( ОН) расщепляются до карбоновых кислот, теряя один атом углерода, если на них действуют гипогалогенитами или галогенами в щелочной среде. При этом в первой стадии реакции происходит окисление спирта до карбонильного соединения, после чего активированная теперь метильная группа галогенируется полностью ( см. стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4