Галоформная реакция

Cтраница 3

Чем бромирование фенола ( в водной системе) напоминает галоформную реакцию ( разд. [31]

Было показано, по крайней мере в одном случае, что галоформная реакция дает фтороформ. [32]

Механизм этой реакции, по-видимому, в чем-то сходен с механизмом галоформной реакции. [33]

Кетоны, получаемые синтезами с помощью ацетоуксусного эфира, всегда дают галоформную реакцию. [34]

Считается доказанным, что окисление метилкетонов действием щелочи и галогена протекает как галоформная реакция. [35]

Причина состоит в том, что а-водородный атом ацетат-иона устойчив к атаке в условиях галоформной реакции. [36]

С другой стороны, метилкетоны могут быть превращены в карбоновые кислоты в мягких условиях галоформной реакцией ( Сайке с. Вслед за галогенированием, катализируемым основанием, протекает последовательность реакций присоединения-отщепления. Превращение RCOCH3 - RCO2H [ ( реакция (9.33) ] идет только в том случае, когда группа не галогени-руется в условиях реакции. [37]

С другой стороны, метилкетоны могут быть превращены в карбоновые кислоты в мягких условиях галоформной реакцией ( Сайке с. Вслед за талогенированием, катализируемым основанием, протекает последовательность реакций присоединения-отщепления. [38]

Соединение, полученное при обработке циангидрина ацетона крепкой щелочью, имеет состав С6Н10О и дает положительную галоформную реакцию, а его УФ-спектр свидетельствует о наличии сопряженной системы. [39]

Исходные метиларилкетоны легко получаются по реакции Фриде-ля - Крафтса, и эта конденсация в комбинации с галоформной реакцией часто является очень хорошим методом введения карбоксильной группы. [40]

Исходные метиларилкетоны легко получаются по реакции Фриде-ля - Крафтса, и эта конденсация в комбинации с галоформной реакцией часто является очень хорошим методом для введения карбоксильной группы. [41]

ИК-спектр соединения СвН12О2. [42]

Приведите примеры следующих соединений: а) альдегида, не вступающего в альдольную конденсацию; б) альдегида, дающего альдоль, но не образующего альдегида кротонового типа; в) кетона, не дающего бисульфитного производства; г) кетона, вступающего в галоформную реакцию; д) дикетона, при окислении которого получается только одна кислота. [43]

ИК-спектр соединения СвН12О2. [44]

Приведите примеры следующих соединений: а) альдегида, не вступающего в альдольную конденсацию; б) альдегида, дающего альдоль, но не образующего альдегида кротонового типа; в) кетона, не дающего бисульфнтного производства; г) кетона, вступающего в галоформную реакцию; д) дикетона, при окислении которого получается только одна кислота. [45]

Страницы: 1 2 3 4