Холоднопламенная реакция
Cтраница 2
На рис. 3 приведены зависимости области медленной холоднопламенной реакции и реакции с горячим пламенем метана для смеси 4 СЕЦ N02 от начальной температуры и начального давления, а для пропана при 350 С - от состава смеси и ее начального давления. [16]
На рис. 3 приведены зависимости области медленной холоднопламенной реакции и реакции с горячим пламенем 1 метана для смеси 4 СЕЦ N02 от начальной температуры и начального давления, а для пропана при 350 С - от состава смеси и ее начального давления. [17]
 |
Секция горелки резервуарного типа. [18] |
Другими областями потенциального применения данных по изучению холоднопламенных реакций являются производство продуктов тяжелого органического синтеза путем окисления углеводородного сырья и разработка методов химического инициирования горения дизельного топлива посредством впрыскивания в топливо в точке его ввода в двигатель продуктов хрлод-нопламенной реакции. Ни одна из этих возможностей еще не реализована на практике; однако они иллюстрируют направления, в которых может развиваться использование явления медленного горения, представлявшего ранее чисто теоретический интерес. [19]
Единственным фактом, не соответствующим пока этому представлению о механизме холоднопламенной реакции нитровав, является результат опытов с пропаном по влиянию разбавлена смеси инертным газом на холоднопламенный предел. [20]
Единственным фактом, не соответствующим пока этому представлению о механизме холоднопламенной реакции нитрования, является результат опытов с пропаном по влиянию разбавления смеси инертным газом на холоднопламенный предел. [21]
С другой стороны, проявления иного механизма были получены при изучении кинетики холоднопламенной реакции нитрования метана и пропана. Все это, несомненно, указывает на разветвленно-цепной механизм холоднопламенной реакции нитрования. [22]
 |
Влияние добавок тетраэтилсвинца на двухста. [23] |
Введение радикалов, получающихся при распаде ТЭС, инициирует, наряду с холоднопламенной реакцией, еще и другую реакцию вырожденного взрыва. Наличие такой реакции, конкурирующей с холоднопламенной, приводит к падению интенсивности холодного пламени, снижению концентрации перекисей и в результате к удлинению т2 или к невозможности горячего взрыва, сдвигая его границу в область более высоких давлений. Оценка этого рассуждения будет дана ниже. [24]
Анилин и многие его производные тормозят возникновение холодных пламен [139, 161]; это запаздывание холоднопламенной реакции, несомненно, и объясняет их антидетонационное действие. Считают, что антидетонационное действие ароматических аминов по своему характеру аналогично механизму подавления ими реакций жидкофазного окисления, обусловленного способностью аминов вызывать обрыв цепной реакции окисления в результате уничтожения свободных радикалов - агентов распространения цепи. [25]
 |
Кинетическая кривая АР - t холодно-пламенного окисления смеси С3Н. - ( - О2 ( 1 и полулогарифмическая анаморфоза после срезания на ней пиков давления ( 2. Т 300 С. Р 320 мм рт. ст. 122 ]. [26] |
Важным для вскрытия механизма окисления пропилена и также подтверждающим близкое сходство в химизме верхнетемпературной и холоднопламенной реакции явилось установление в работе того факта, что в обоих случаях сумма молекулярных количеств окислов углерода ( СО С02) равна на всем протяжении превращения числу молей образующейся воды. [27]
Полученные данные приводят к представлению о небольшом удельном весе холоднопламешюй вспышки в общем ходе холоднопламенной реакции и о близком химическом сходстве холоднопламенной и всрхнетемпера-турной реакций. [29]
В цитируемой работе была проведена также серия опытов по изучению холоднопламенного окисления проиионового альдегида, что дало возможность сравнить продукты холоднопламенных реакций этого альдегида и пропана. При этом было найдено, что 1) качественный состав продуктов в обоих случаях одинаков, 2) этилен является единственным углеводородом, образующимся в ходе холоднопламенного окисления пропионового альдегида, и 3) метоксильные соединения, а следовательно, и метиловый спирт образуются при окислении альдегида в значительно больших количествах, чем в случае окисления пропана. [30]
Страницы: 1 2 3 4