Cтраница 3
Окись этилена сперва растворяется в аммиаке и реагирует лишь через некоторое время; при этом выделяется много тепла. При низких температурах она может накопиться в растворе в слишком большом количестве; это может вызвать бурную экзотермическую реакцию и резкое возрастание давления. В литературе описаны взрывы на заводских установках, происшедшие по этой причине. В лаборатории, где работу ведут с 5 кг, раствора аммиака, эта опасность не угрожает и для уменьшения потерь аммиака следует работать при возможно более низкой температуре. [31]
Взаимосвязь скорости реакции между хлором и пропаном с молярным соотношением реагентов. [32] |
Смесь хлора и простого алкана ( метана, этана, пропана) может существовать сколько угодно долго без каких-либо следов взаимодействия в темноте и при комнатной температуре. Однако облучение смеси ультрафиолетовым светом ( обычно около 3650А) или нагревание до - 300 С приводит к очень бурной экзотермической реакции. Как показано на рис. 24.1, в зависимости от молярного соотношения хлора и алкана возможны взрыв, горение или медленная реакция. [33]
Для ПГ система таких устройств совершенно необходима. Как уже отмечалось ранее, в реакторах типа БН попадание пароводяной смеси в натрий может вызвать крайне тяжелые последствия из-за бурной экзотермической реакции натрия с водой, сопровождающейся образованием щелочи, гидридов, оксида натрия, газообразного водорода. [34]
Например, для того чтобы началась химическая реакция между серой и железом, недостаточно ввести эти вещества в соприкосновение, как бы тщательно мы не измельчили и не перемешали их. Но достаточно подогреть полученную смесь порошков серы и железа хотя бы на одном каком-либо участке, как между этими веществами возникнет бурная экзотермическая реакция и быстро распространится по всей массе реагирующих веществ. [35]
Мп ( СН3СО2) з [3] получают из Mn ( NO3) 2 и уксусного ангидрида. Смесь 20 г Mn ( NO3) 2 - 6H2O и 80 г уксусного ангидрида слабо нагревают при встряхивании до тех пор, пока не начнется бурная экзотермическая реакция, сопровождающаяся выделением большого количества газообразных продуктов. По окончании реакции при охлаждении однородной маслянистой жидкости выделяется безводный ацетат в виде коричневого кристаллического порошка. Его отфильтровывают иа стеклянном фильтре, промывают сначала уксусным ангидридом, затем небольшим количеством эфира до исчезновения запаха уксуса и хранят в закрытом сосуде без доступа влаги. [36]
По мнению Саммерфилда, период индукции в ЖРД составляет 0 005 - 0 03 сек. Наибольшего периода индукции следует ожидать у несамовоспламеняющихся топлив - нефтепродуктов - в связи с большим временем, которое требуется для их испарения в камере ЖРД, так как углеводороды с азотной кислотой не дают бурной экзотермической реакции, в результате которой компоненты переходят в паровую фазу. [37]
Происходит бурная экзотермическая реакция с выделением ацетилена. [38]
Особенно важным является обучение рабочих технике безопасности по соединению и установке отдельных деталей, хранению, транспортировке, использованию катализаторов. Обычно в качестве катализатора используют перекись метилэтилкетона, которая представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, содержащую 60 % перекиси метилэтилкетона и 40 % диметилфталата. Катализатор необходимо хранить в холодильнике отдельно от ускорителей, таких, как нафтенат кобальта, так он может вызвать протекание бурной экзотермической реакции. [39]
В ряде работ предлагаются технологические рекомендации для выбора модификатора и способа его введения. Авторы работы [4] предлагают производить исследование лабораторных плавок стали с введенными добавками в широком диапазоне концентраций ( например, в случае РЗМ от 0 05 до 0 5 %) и выбирать в качестве оптимальной такую концентрацию, которая не приводит к выделению хрупкой фазы в виде остроугольных включений по границам зерен. Отмечается, что при введении РЗМ следует учитывать возможность затягивания разливочного стакана в ковше, а при использовании модификаторов Mg, Li или Са - бурной экзотермической реакции, вызывающей выброс металла. Нами изучались и другие добавки ( А1, В, Ti, Zr, V, Nb), имеющие перспективы в массовом производстве стали, как более экономичные и безопасные при введении. [40]
Это избавляет от необходимости вводить в смолу ускоритель в условиях химического завода и обеспечивает большую безопасность производства. Хранение полиэфирных смол с введенным в них ускорителем не более опасно, чем, например, хранение красок или растворителей. При хранении же в условиях химического предприятия перекиси метилэтилкетона ( перекиси МЭК) и нафтената кобальта всегда имеется опасность их контакта, что может привести к бурной экзотермической реакции, сопровождающейся взрывом. Срок хранения полиэфирных смол с введенным в них нафтенатом кобальта обычно составляет 3 - 6 месяцев. Срок и условия хранения смол должны быть оговорены изготовителем смол; тара, в которой поставляется смола, должна быть герметично закрыта. [41]
Способы получения боридов и силицидов. [42] |
Бор и кремний поступают в продажу в виде препаратов самой различной степени чистоты. Выбор материала той или иной степени чистоты в каждом отдельном случае определяется часто лишь финансовыми соображениями. При этом, однако, следует иметь в виду, что использование компактных реагентов при синтезе боридов и силицидов металлов часто сопряжено с определенными экспериментальными трудностями, связанными с возможностью протекания слишком бурной экзотермической реакции. При обычном быстром нагревании реакционной смеси может произойти настолько сильное саморазогревание, что из-за взаимодействия со стенками сосуда или вследствие потерь при испарении получение чистого интерметаллического соединения оказывается уже невозможным. Поэтому вместо металлов в качестве реагентов используют их гидриды, которые реагируют обычно менее бурно. [43]
Происходит бурная экзотермическая реакция с выделением ацетилена. [44]
Селенид марганца MnSe получали следующим образом [90]: стехиометр ические количества марганца и селена измельчали до 0 058 мм, тщательно перемешивали, помещали в длинную графитированную кварцевую ампулу, которую вакуумировали и запаивали. Равномерно распределенную по длине ампулы смесь поджигали пламенем кислородной горелки. Полученный в результате бурной экзотермической реакции проплавленный королек селенида марганца измельчали до 0 58 мм и отжигали в течение 48 ч в вакуумированной кварцевой ампуле при 700 С. [45]