Cтраница 2
По аналогичному механизму идут и другие реакции замещения в ароматическом ядре. [16]
Существенным отличием этой реакции от других реакций элек-эофильного замещения является ее обратимость. [17]
При сульфохлорировании, как и при других реакциях замещения, наступает момент, когда в реакционной смеси еще имеется известное количество пепрореагировавшого ( незамещенного) углеводорода, но уже происходит образование дисульфохлорида, которое может принять такие размеры, что сульфохлорированито подвергнется только часть углеводородов, тогда как для остальной части не хватит сульфохлорирующих реагентов. [18]
При сульфохлорировании, как и при других реакциях замещения, наступает момент, когда в реакционной смеси еще имеется известное количество непрореагировавшего ( незамещенного) углеводорода, но уже происходит образование дисульфохлорида, которое может принять такие размеры, что сульфохлорированию подвергнется только часть углеводородов, тогда как для остальной части не хватит сулъфохлорирующих реагентов. [19]
Каталитический эффект меди наблюдается и в других реакциях замещения ароматического ядра. [20]
В этих реакциях и во всех других реакциях замещения пирроль-ного ядра новый заместитель вступает в а-положение. Если последние заняты, то замещаются и - положения. [21]
Естественно предположить, что для нитрования или другой реакции замещения в бензоле заряд еу представляет собой разность между значениями заряда на атоме углерода в присутствии и в отсутствии группы X, и поэтому для самого бензола е равняется нулю. [22]
Аналогичный расчет может быть проведен и для других реакций ьлектрофильного замещения. [23]
Следовательно, в отличие от большого числа других реакций элек-трофильного замещения ароматических соединений, реакция азо-сочетания чувствительна к относительно небольшим различиям в электронной плотности. [24]
Правила ориентации при алкшшровании в общем подобны другим реакциям электрофилыюго замещения в ароматическое ядро, но строение продукта может существенно изменяться а зависимости от катализаторов и условий реакции. Так, электроно-доиорные заместители и атомы галогена направляют дальнейшее замещение преимущественно в пара - и орто-положепия, однако г более жестких условиях и особенно при катализе хлористым алюминием происходит изомеризация гомологов бензола с внутримолекулярной миграцией алкильпых групп и образованием равновесных смесей, в которых преобладают термодинамически более стабильные изомеры. Ранее эта реакция встречалась применительно к изомеризации ксилолов в более ценные изомеры ( стр. При алкилировании нафталина это позволяет в мягких условиях получать 1-алкил -, а в более жестких - 2-алкилпафта-лин. [25]
Характерной особенностью процесса сульфирования, отличающего его от других реакций замещения, является относительная легкость обратной реакции - процесса гидролиза сульфокислот водной серной кислотой до несодержащего сульфогруппу исходного продукта. [26]
Кинетика реакции сульфирования ароматического ядра отличается от кинетики других реакций замещения ароматического ядра, например от бромирования и нитрования. Различия становятся более наглядными при рассмотрении вопроса с точки зрения теории стационарного состояния. Промежуточный комплекс реакции сульфирования отщепляет примерно с одинаковыми скоростями SOS или Н, иными словами, первая элементарная реакция процесса обратима. [27]
Кинетика реакции сульфирования ароматического ядра отличается от кинетики других реакций замещения ароматического ядра, например от бромирования и нитрования. Различия становятся более наглядными при рассмотрении вопроса с точки зрения теории стационарного состояния. Промежуточный комплекс реакции сульфирования отщепляет примерно с одинаковыми скоростями S03 или Н, иными словами, первая элементарная реакция процесса обратима. [28]
Антрахинонсульфокислоты вступают, помимо указанных, еще и в другие реакции замещения. [29]
Тот факт, что пара-производное в этой и большинстве других реакций замещения в ароматическом ряду образуется в большем количестве, чем opmo - изомер, может показаться странным, в частности, потому, что имеется два opmo - положения и только одно пара-положение. Для объяснения этого факта было высказано предположение, что opmo - положения при атаке экранированы уже имеющимся заместителем. Отмечалась также термодинамически большая устойчивость napa - хиноидной структуры по сравнению с opmo - хиноидной, и это дает возможность предположить, что атака пара-положения энергетически более выгодна. [30]