Другая реакция - окисление
Cтраница 1
Другие реакции окисления протекают с большим трудом из-за электроноде-фицитности атомов углерода кольца, которая еще более усиливается в кислых растворах. В действительности, пиридин может использоваться как растворитель для других соединений, подвергающихся окислению. Щелочной раствор перманганата может полностью разрушать пиридиновое кольцо. [1]
Другой реакцией окисления является образование эпоксидов, в частности соответствующих диоксипроизводных, из ненасыщенных соединений при действии фторкислот. [2]
 |
Зависимость скорости окисления от парциального давления кислорода.| Зависимость концентрации С продуктов окисления углеводородов ог времени реакции t. [3] |
В других реакциях окисления гидропероксиды в ходе реакции разлагаются с образованием спиртов, кетонов или альдегидов. Подобные процессы чаще проводят в присутствии катализаторов. [4]
Известны и другие реакции аллильного окисления: образование аллильных эфиров при обработке олефинов надэфирами в присутствии солей меди [102] ( уравнение 199); прямое окисление олефинов до а. [5]
Известны и другие реакции окисления неорганических соединений, скорость которых тормозится приложением высокого давления. [6]
Эта реакция, подобно другим реакциям окисления гетероциклического кольца, протекает менее легко, чем соответствующие реакции бензола. Напротив, восстановление бензольного кольца происходит труднее, чем восстановление гетероцикла. [7]
Здесь можно указать и на другие реакции окисления олефинов, проходящие с сохранением углеродной цепи. [8]
Реакция ( 3), как и другие реакции окисления, - экзотермическая, практически необратимая, сложная ( IV класса), гетерогеннокаталитическая. [9]
 |
Корреляция между энергией активации реакций и теплотой десорбции кислорода для окислов элеметов 4-го периода. [10] |
В литературе отсутствуют надежные значения энергии активации для других реакций окисления на окислах металлов 4-го периода. [11]
За последние годы отмечено несколько случаев использования межфазного катализа в других реакциях окисления. Так, установлено, что в присутствии аликвата 336 флуорен окисляется кислородом воздуха в системе бензол - вода - NaOH, образуя с количественным выходом флуоренон. [12]
Пероксибензойную кислоту используют в органическом синтезе для получения эпоксидов и для других реакций окисления. [13]
Заметим попутно, что как для этой, так и для других реакций окисления углеводородов типичным является образование альдегидов, в частности, формальдегида. Поэтому имеет смысл рассмотреть дальнейшие возможные пути превращения формальдегида. [14]
Реакция окисления этилена до окиси этилена протекает в присутствии катализаторов с целью торможения других реакций окисления и реакций гидратации и изомеризации. [15]
Страницы: 1 2 3