Значение - критический потенциал
Cтраница 1
Значения критических потенциалов даны по отношению к насыщенному каломельному электроду. Электрод был предварительно поляризован катодным способом в течение 2 - 3 час. [1]
Значения критических потенциалов даны по отношению к насыщенному каломельному электроду. [2]
В табл. 7.3 приведены значения критических потенциалов различных металлов и растворов, выше которых начинается КРН. Для остановки роста более глубоких трещин необходим более отрицательный потенциал - это объясняется экранирующим действием металла в трещине и изменением состава раствора вследствие накопления в трещине продуктов анодного растворения. Другими словами, условия, необходимые для возникновения трещины и для ее роста, одинаковы. [3]
Это значение - потенциала названо критическим потенциалом, Интересно, что значение критического потенциала в большинстве случаев не зависит от вида электролита, благодаря которому он достигнут. [4]
Опыты показывают, что скорость выделения повышается при усилении перемешивания; значения критических потенциалов по зависят от этого фактора. [5]
Действительно, опыты показывают, как мы увидим далее, что значения критических потенциалов осаждения часто зависят от природы и состояния поверхности электрода. [6]
Кривые, полученные на основании опытов по выделению Ag на платиновой сетке ( площадь 55 см2) и платиновом тигле ( площадь 140 ом2), с одной стороны, и на платиновой фольге ( площадь 5 см2) - с другой, различаются как по виду, так и по значению критического потенциала осаждения на них. Разница эта, по мнению авторов, не может быть объяснена различием в площади электродов, так как в последнем случае она должна быть меньше. Эти факты согласуются с данными работы Симнада и Эванса [58], в которой имеются указания на сдвиг потенциала индикаторного электрода на 100 mV к менее положительным значениям при прокаливании. Найдено, что при очистке такого прокаленного электрода с помощью раствора цианида первоначальный потенциал восстанавливается. [7]
 |
Зависимость скорости коагуляции от. [8] |
При увеличении концентрации электролита в растворе алект-рокинетический потенциал уменьшается, при его определенном значении - критическом потенциале наступает коагуляция. Значения критического потенциала неодинаковы для различных золей и для разных электролитов-коагуляторов. В большинстве случаев критический потенциал близок к 0 03 В, а дзета-потенциал в устойчивом состоянии золя имеет значения 0 07 В и выше. [9]
При малых значениях потенциала L c электроны ускоряются до энергий, недостаточных для возбуждения атомов ртути, происходят упругие соударения и увеличение С / с сопровождается плавным возрастанием тока / а. Как только ( 7С достигает значения первого критического потенциала, электроны, испытывая неупругие соударения, теряют практически всю свою энергию и не в состоянии преодолеть задерживающую разность потенциалов. [10]
Эти скачки обычно близко соответствовали значениям критических потенциалов образования определенных ионов. Так, при окислении SO2 молекулярным кислородом под влиянием бомбардировки электронами с энергией до 40 в отмечено [ 4i ] наличие трех критических потенциалов: при 10 - 12, 16 - 18 и 20 - 22 в. Скачкообразные изменения в скоростях реакции связаны, таким образом, с протеканием определенных элементарных актов - с появлением различных типов ионов и других активных газовых частиц. Чем большей энергией обладает свободный электрон, тем больше разнообразных ионов и других газовых частиц образуется при бомбардировке молекулы и тем сложнее механизм последующего взаимодействия этих частиц. [11]
Использовались как внутренний, так и внешний электролизы с применением вышеуказанной методики. В табл. 142 приведены полученные авторами значения критических потенциалов. [12]
В данном случае скорость осаждения равна или пропорциональна плотности тока, связанной с осаждением только радиоактивного изотопа. Экстраполяция кривой ( см. пунктирная линия) дает значение критического потенциала ( Ек) изотопа при определенной его концентрации в растворе. В ряде случаев скорость осаждения изотопа при данном потенциале электрода может определяться как активность изотопа, выделенная на электроде за выбранный промежуток времени. [13]
 |
Анодные поляризационные кривые обратного хода стали 18 - Ю в 15 % - ном растворе роданистого калия при температуре 60 С. [14] |
Исследование в растворах роданистого калия различных параметров показало, что для сталей, имеющих повышенную склонность к питтингообразованию, критический потенциал смещается в положительную сторону. В то же время для данной марки стали значение критического потенциала практически не зависит от параметров раствора, изменяется только величина тока отвечающая этому потенциалу. [15]
Страницы: 1 2 3