Индикаторная реакция
Cтраница 2
Чувствительность индикаторной реакции повышается при использовании органических реагентов, которые при окислении образуют интенсивно окрашенные или люми-несцирующие продукты. В качестве таких реагентов применяются о - и л-фенилендиамин, о-аминофенол, л-фене-тидин, аш-кислота, а также лейкооснования красителей л-фуксина, зеленого Биндшедлера, вариаминового голубого. Некоторые органические реагенты окисляются разными окислителями в присутствии ряда катализаторов, образуя идентичные или близкие по оптическим характеристикам продукты реакции. Это позволяет, изменяя условия проведения реакции-природу буферного раствора и маскирующего реагента, рН, концентрации окислителя и восстановителя, варьировать избирательность реакции и определять с помощью одного органического реагента несколько элементов последовательно. [16]
Число индикаторных реакций, предложенных для определения анионов, к которым относится и иодид-ион, ограничено. [17]
Большинство индикаторных реакций для липидов на тонкослойных хроматограммах примерно в 10 - 100 раз чувствительнее, чем на бумажных хроматограммах. Некоторые из упомянутых выше реактивов для обнаружения, как, например, 2, 7 -дихлорфлуоресцеин и родамин В, не вызывают химического изменения липидов, что позволяет выделять последние методом ХТС. [18]
Компоненты индикаторной реакции не должны взаимодействовать с определяемым веществом. [19]
Большинство индикаторных реакций для липидов на тонкослойных хроматограммах примерно в 10 - 100 раз чувствительнее, чем на бумажных хроматограммах. [20]
В индикаторной реакции индикаторным веществом может служить один из реагентов. Так, при окислении окрашенного соединения с образованием бесцветных продуктов скорость реакции измеряют по уменьшению оптической плотности раствора. [21]
 |
Зависимость скорости окисления метурина броматом и хромом ( VI от ионной силы ( а и температуры растворов ( б. [22] |
Чувствительность индикаторных реакций, как любой аналитической реакции, характеризуется пределом обнаружения и нижней границей определяемой концентрации. [23]
Среди других индикаторных реакций, применяемых в кинетических методах анализа, широко распространены реакции с использованием в качестве окислителей анионов некоторых кислородных кислот, в частности галогенатов: хлората, бромата и иодата. [24]
В индикаторной реакции X R XR концентрация продукта реакции зависит от концентрации катализатора и времени протекания реакции. [25]
Сравнение различных индикаторных реакций показало, что наиболее чувствительными являются реакции окисления М Ы - диметил-п-фенилендиамина и 2 4-диаминофенола. [26]
Между индикаторными реакциями, применяемыми для анализа и изучения равновесий реакций комплексообразования, существует известное сходство. [27]
Практически все индикаторные реакции, применяемые для определения платиновых элементов кинетическими методами, являются окислительно-восстановительными реакциями. Роль катализатора, в данном случае комплексного соединения платинового металла, сводится к ускорению гомогенной окислительно-восстановительной реакции за счет изменения ее механизма. [28]
После выбора индикаторной реакции следует избрать, сам метод определения концентрации данного вещества - Самый простой способ, казалось бы, должен заключаться в прямом и непосредственном измерении скорости химической реакции, в применении какого-то своеобразного химического спидометра - ведь именно по величине скорости можно судить о концентрации данного вещества в растворе. Однако найти такой химический спидометр нелегко. Известны, пожалуй, только две возможности прямого измерения скорости химической реакции. [29]
Для разработки новых индикаторных реакций необходимо дальнейшее изучение природы каталитического действия соединений платиновых металлов в гомогенных реакциях в растворах, а также кинетики и механизма этих реакций. Детальное исследование кинетики и механизма каталитических реакций, уже предложенных в качестве индикаторных для определения платиновых металлов, а также использование активаторов может привести к повышению чувствительности и избирательности существующих методов. [30]
Страницы: 1 2 3 4