Реальная реакция

Cтраница 1

Реальные реакции иногда бывают более сложными, чем рассмотренные выше. Однако, начертив их сети, всегда возможно выделить указанные выше логические части. [1]

Для реальной реакции предел возрастанию периода индукции кладется израсходованием лимитирующего ( недостающего) вещества. Взрывной параметр б, как и эквивалентная ему в нестационарной теории величина tg / Tad, пропорционален скорости реакции в момент воспламенения. [2]

Для реальной реакции предел возрастанию периода индукции кладется израсходованием лимитирующего ( недостающего) вещества. Взрывной параметр 6, как и эквивалентная ему в нестационарной теории величина ta / rad, пропорционален скорости реакции в момент воспламенения. [3]

Ионное уравнение выражает реальную реакцию - соединение иона серебра с ионом хлора, приводящее к образованию хл: орида серебра. Правда, в растворе вместе с ионами серебра находятся и нитрат-ионы, а вместе о ионами хлора присутствуют и ионы водорода, однако эти ионы и после реакции остаются по существу в их первоначальном состоянии, а следовательно, обычно их и не нужно вводить в уравнение. [4]

Ввиду того, что реальные реакции в большинстве случаев являются сложными и протекают через ряд последовательных стадий, не отражаемых стехиометрическим уравнением реакции, экспериментально найденные зависимости скорости реакции от концентрации обнаруживают отклонение величины порядка реакции от ее молекулярности. [5]

Проекции решений уравнений и на плоскость р, т. [6]

Тем не менее для всех реальных реакций точка ( ср ф ( 1), т 1) соответствующая конечному состоянию в случае слабой детонации или сильной дефлаграпии, всегда представляет собой седло в плоскости ( ф, т), а точка ( ф ф ( 1), т 1), соответствующая конечному состоянию в случае сильной детонации или слабой дефлаграции, в плоскости ( ф, т) всегда является узлом. [7]

Именно эти межмономерные связи легко разбираются и реальных реакциях - при химическом или ферментативном гидролизе - и относительно легко собираются и химическими методами ( которые мы отнесли к категории реакций трансформации функциональных, групп), и биохимически, при биосинтезе этих полимеров. Так поступает с сотворения мира живая Природа, так же поступают и синтетики, работающие в этой области. Поэтому очевидными исходными соединениями для химического синтеза биополимеров могут и должны служить мономеры, остатки которых составляют полимерную цепь целевого соединения. Таким путем природа целевого биополимера непосредственно указывает па структуру наиболее подходящих исходных для синтеза, и планирование такого синтеза ведут, конечно, по принципу от исходных. Однако автоматизм решения вопроса об оптимальных исходных соединениях не означает, разумеется, столь же автоматического решения проблем стратегии и тактики конкретных синтезов. Здесь, разумеется, возникают свои специфические проблемы, некоторые из которых поучительно рассмотреть. [8]

Реакционная способность электрофилов и нуклеофи-лов может быть весьма различна, а их способность имитировать в реальных реакциях поведение карбкатиопов или карбанионов весьма сильно зависит и от структуры реагента, и от типа реакции, в которой оп участвуот, и от природы конкретного партнера, и, разумеется, от условий проведения реакции. С другой стороны, далеко не все формально правильные комбинации электрофил-нуклеофил могут соответствовать реальным реакциям. В то же время мы но должны забывать о реально существующих типах реагентов, которые могли бы послужить их эквивалентами, и о реальных реакциях, в которых такие реагенты могут участвовать. Посмотрим теперь на характерных примерах, как можно спланировать реальную сборку углерод-углеродной связи. [9]

Далее заметим, что при задании системы уравнений в форме (11.24) часто роль yt играют не реальные реакции на многих выходах системы, а производные от одной выходной величины, называемые фазовыми координатами. Но все равно, при моделировании такой системы всегда можно установить на модели выходные величины интеграторов, соответствующие всем фазовым координатам. [10]

При рациональном планировании синтеза целесообразно произвести мысленную разборку целевой молекулы, т.е. представить себе, из каких ближайших предшественников эту молекулу можно собрать с помощью реальных реакций. Затем следует таким же образом проанализировать структуры этих предшественников, найти для них рациональные пути синтеза и идти таким путем далее, вплоть до доступных исходных веществ. Теоретически подобный ретросинтетический анализ может начинаться с разрыва любой из связей целевой структуры. [11]

В общем случае состояние отрасли определяется совокупностью доступных для отраслевого органа компонентов состояний объектов или производных от них, с помощью которой можно было бы достаточно точно охарактеризовать реальную реакцию объектов на каждое управляющее воздействие отраслевого органа. Из пространства всех взаимодействий выделяются допустимые, удовлетворяющие ограничениям, наложенным на отрасль управляющими органами более высокого уровня. Для определения зависимости состояния отрасли от воздействий управляющего органа выбирается принцип, предполагающий, что каждый производственный объект действует оптимальным для себя образом при данных внешних условиях, затем строятся модели оптимального поведения всех объектов; совокупность соответствующих компонентов решений этих моделей определяет реакцию отрасли на заданное воздействие. [13]

В общем случае состояние отрасли определяется совокупностью доступных для отраслевого органа компонентов, характеризующих состояние объектов, или производных от них, с помощью которой можно было бы достаточно точно оценить реальную реакцию объектов на каждое управляющее воздействие отраслевого органа. Для определения зависимости состояния отрасли от воздействий управляющего органа выбирается принцип, в соответствии с которым предполагается, что каждый производственный объект действует оптимальным для себя образом при данных внешних условиях, затем строятся модели оптимального поведения всех объектов; совокупность соответствующих компонентов решений этих моделей определяет реакцию отрасли на заданное воздействие. [14]

Несмотря на те ограничения, которые возникают при введении понятия обратимости и требования к соблюдению принципа обратимости в термодинамике, все основанные на таком подходе выводы удается обобщить, перенеся их с рассмотрения бесконечно малых превращений, осуществляемых за бесконечно большое время, на реальные реакции и используя результаты термодинамических расчетов для надежных предсказаний и объяснения наблюдаемых процессов. [15]

Страницы: 1 2 3