Cтраница 2
Таким образом, значения химических потенциалов компонентов как в чистых веществах, так и в растворах, отсчитываемые от стандартного состояния компонента в виде идеального газа при давлении, равном единице, могут быть найдены, если известна зависимость объема от давления. [16]
При фазовом равновесии значения химических потенциалов ЦА и ЦБ в конденсированной фазе равны потенциалам соответствующих компонентов в газовой фазе. [17]
При фазовом равновесии значения химических потенциалов ЦА и Цв в конденсированной фазе равны потенциалам соответствующих компонентов в газовой фазе. [18]
Статистическая механика позволяет вычислить значения химического потенциала электронов и дырок. В модели скачкообразно перемещающегося электрона структурные элементы можно рассматривать скорее как атомные, а не как электронные дефекты ( разд. [19]
Здесь пределами интегрирования являются значения химических потенциалов атомов М и X в приэлектродных слоях электролита. [20]
Таким образом, разность значений химического потенциала компонента в двух его состояниях при постоянной температуре равна ( с обратным знаком) изотермической нетто-работе обратимого химического процесса при пересчете на переход одного моля компонента из первого состояния во второе. Обратимая нетто-ра-бота принципиально может быть вычислена методами термодинамики, и читатели снова могут убедиться в термодинамической возможности вычисления разности двух значений химического потенциала при постоянной температуре. [21]
При наличии фазового равновесия значения химических потенциалов НА и ЦБ в конденсированной фазе можно найти с учетом того обстоятельства, что они равны потенциалам соответствующих компонентов в газовой фазе. [22]
При наличии фазового равновесия значения химических потенциалов ЦА и цв в конденсированной фазе можно найти с учетом того обстоятельства, что они равны потенциалам соответствующих компонентов в газовой фазе. [23]
Он г. не равна значению химического потенциала реального газа при давлении в одну атмосферу и при данной температуре. [24]
А. 1. Диаграмма давление - состав при постоянной температуре. [25] |
В примере 9Б были получены значения химического потенциала для метана и w - бутана в их смесях, находящихся в газообразном состоянии, от разрежения до точки росы при Т 121 1 С. Аналогичные расчеты будут проведены для Т 7 1 1 С с тем, чтобы охватить двухфазную и жидкую области. [26]
Цп к и Цтщ - значения химических потенциалов адсорбирован ных частиц, ограничивающие возможность существования фазовых переходов сверху и снизу; ц0 - химический потенциал одиночной адсорбированной молекулы; Е - величина энергии латерального взаимодействия в адслое. Одновременная адсорбция частиц другого компонента изменяет область сосуществования фаз, не исключая ее исчезновения. [27]
Геометрические параметры, описывающие кристалл. [28] |
Уравнение (13.124) показывает, что значение химического потенциала I -того компонента в меньшем включении выше, чем в большем, и, следовательно, большее включение будет расти за счет меньшего. Это явление известно как рост частиц по Оствальду. Однако в случае, когда суммарный массоперенос изменяет состав включений, это изменение может оказывать действие, противоположное влиянию кривизны поверхности. [29]
А. 1. Диаграмма давление - состав при постоянной температуре. [30] |