Одностадийная реакция

Cтраница 1

Зависимость логарифма константы скорости реакции перегруппировки метилизонитрила от 1 / Т Линейный характер этой зависимости предсказывается уравнением Аррениу-са. [1]

Одностадийные реакции могут также протекать с участием двух ( в этом случае реакции называются бимолекулярными) или трех ( тримолекулярные реакции) молекул. [2]

Зависимость логарифма константы скорости реакции перегруппировки метилизонитрила от 1 / Т Линейный характер этой зависимости предсказывается уравнением Аррениу-са. [3]

Одностадийные реакции, включающие одновременное столкновение трех молекул ( тримолекулярные процессы), обычно имеют гораздо меньшую вероятность, чем мономолекулярные и бимолекулярные. Вероятность одновременного столкновения четырех или большего числа молекул и тем юлее вероятность того, что такие столкновения будут происходить сколько-нибудь регулярно, совершенно ничтожна; поэтому такие столкновения никогда не рассматриваются как часть предполагаемого механизма реакции. [4]

Синтез 4-хлор - 4-метил - 2-пентена. [5]

Одностадийные реакции можно условно разделить на два вида: 1) реакции, используемые для превращения одной функциональной группы в другую, и 2) реакции, используемые для построения ( или разрыва) углерод-углеродных связей. Второй тип реакций используется для видоизменения углеродного скелета молекулы. Конечно, изучаемые нами реакции не всегда относятся только к одному из указанных типов; некоторые реакции, превращающие одну функциональную группу в другую, также изменяют и углеродный скелет молекулы данного вещества. [6]

Одностадийные реакции - кирпичики, из которых складываются механизмы химических превращений. Их количественные характеристики - константы скорости - позволяют провести расчет скорости сложной реакции для заданных концентрационных условий. [7]

Одностадийная реакция в растворе включает изменение состояния не только реагентов, но и молекул растворителя, находящихся во взаимодействии с реагентом. Только ближнее окружение частицы реагента составляет 10 молекул растворителя. В случае многозаряднных ионов в поле их действия находится несколько десятков частиц. Поэтому метод расчета с использованием статсумм для исходного и переходного состояний не применяется. [8]

Основной одностадийной реакцией процесса полимеризации ненасыщенных соединений является присоединение радикала по кратной связи мономера. При больших глубинах превращения может происходить еще одна реакция - передачи цепи. Если степень полимеризации высока, т.е. велика доля М, вошедших в состав полимерных молекул, может стать заметной реакция полимерного радикала с полимерной молекулой, например отрыв атома водорода от одного из звеньев валентно-насыщенной полимерной молекулы. [9]

Для одностадийных реакций отношение коэффициентов переноса для анодного и катодного процессов часто близко к единице. [10]

Для одностадийных реакций соотношение коэффициентов переноса для анодного и катодного процессов часто близко к единице. [11]

Для одностадийных реакций отношение коэффициентов переноса для анодного и катодного процессов часто близко к единице. [12]

Механизм одностадийных реакций совместим с законом скоростей второго порядка, хотя другие механизмы могли бы привести к тем же самым кинетическим результатам. [13]

Для одностадийных реакций численные значения их порядка и молекулярности совпадают. Несовпадение экспериментально определенного порядка реакции с ее молекуляр-ностью свидетельствует о сложности реакции. [14]

Для одностадийных реакций отношение коэффициентов переноса для анодного и катодного процессов часто близко к единице. [15]

Страницы: 1 2 3 4