Cтраница 1
Кислотно-катализируемые реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитросоединений производных а-нафтиламина в производные а-нафтола и для араминирования амино - и оксинафталинов. [1]
Кислотно-катализируемые реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитра - соединений производных 1-нафтиламина в производные 1-нафтола и для араминирования амино - и гидроксинафталинов. [2]
Механизм кислотно-катализируемой реакции включает следующие стадии. [3]
Общая концепция газофазных кислотно-катализируемых реакций отщепления была подтверждена Кроссом и Стимсоном на следующем примере. [4]
Изначально процесс состоял из кислотно-катализируемой реакции глюкозы с бутанолом с первичным образованием бутилацеталя, который обеспечивает совместимость и смешиваемость жирных спиртов, выделенных из пальмового, кокосового и пальмоядро-вого масел. В дальнейшем бутильные производные подвергаются трансацетилирова-нию с нужным жирным спиртом, в ходе которого наиболее низкокипящий бутанол последовательно удаляется из реакционной смеси. В результате этого метода получается более сложная смесь продуктов, чем в случае прямой реакции с жирными спиртами, используемой в производстве. Промышленный продукт - это смесь, в которой представлены полисахаридные звенья от 1 до 3, что говорит о конденсации глюкозы в ходе процесса ( уравн. Продукты растворяются в воде и предлагаются в виде 50 % - ного раствора. В промышленности они используются в композициях в качестве синергетических соПАВ с анионными ПАВ для очищения кожи; амфотерными - для шампуней и гелей для душа; а также с сульфированными метиловыми эфирами для приготовления жидких моющих средств. Они не проявляют точки помутнения и не загустевают под действием электролитов. [5]
Установлено, что МВИ ускоряет кислотно-катализируемые реакции ацетализации неопентилгликоля циклогексаноном и этиленгликоля бензальдеги-дом в 1.8 - 1.9 раза, а образование 5 6-бензо - 1 4-диоксана при взаимодействии пирокатехина и 1 2-дибромэтана в присутствии карбоната натрия - в 2.6 раза по сравнению с теплопередачей. [6]
Образование аддукта с циклодекстрином может задержать кислотно-катализируемую реакцию включенной молекулы, по-видимому, из-за щелочности среды. Константа скорости реакции уменьшается на 40 % в присутствии р-циклодекстрина по сравнению с константой скорости в присутствии а-метилглюкозида. [7]
По тем же причинам еще легче идут кислотно-катализируемые реакции замещения с 1 3 5-триаминобензолом и флорбглюцином. [8]
Коксообразование может осуществляться посредством свободно-радикальных реакций или кислотно-катализируемых реакций полимеризации промежуточных продуктов пиролиза. Повторение этих стадий способствует формированию коксового остатка. [9]
Аналогично, хотя термическая рацемизация и является кислотно-катализируемой реакцией, квантовый выход фоторацемизации заметно не зависит от концентрации кислоты. Эксперимент по обмену 180 также приводит к сравнимому отношению скоростей, / Срац / А обм 2 6 и рац / обм 2 3, для обоих этих процессов. Эти результаты позволяют предположить, что термическая и фотохимическая рацемизации протекают по аналогичным механизмам, вероятно, по ранее описанному механизму с разрывом и повторным образованием хелатного кольца; при этом место разрыва связи определяется фотохимически. [10]
Естественным следствием того факта, что ацетали образуются только путем кислотно-катализируемых реакций, является их устойчивость к действию оснований. Хлористый водород в этаноле присоединяется к акролеину против правила Марковни-кова ( см. гл. [11]
Естественным следствием того факта, что ацетали образуются только путем кислотно-катализируемых реакций, является их устойчивость к действию оснований. [12]
Естественным следствием того факта, что ацетали образуются только путем кислотно-катализируемых реакций, является их устойчивость к действию оснований. Хлористый водород в этаноле присоединяется к акролеину против правила Марковни-кова ( см. гл. [13]
Энзимы этого типа катализируют как redox-npo - цессы, так и кислотно-катализируемые реакции. [14]
При изучении книетики и механизма галогенирования кетонов было установлено, что скорость кислотно-катализируемой реакции не зависит ни от концентрации, ни от природы галогена. Так, скорость галогенирования ацетона одинакова для бромирования, иодирования и хлорирования и не зависит от концентрации галогена. [15]