Cтраница 1
Конкурирующие реакции кроме нарушения стехиометрии реакции нередко вызывают уменьшение изменения концентрации вблизи точки эквивалентности. Это может обусловить появление труднофиксируемых, ошибочных или несуществующих конечных точек титрования. В случае, когда влияние конкурирующих реакций не столь заметно, его можно ограничить путем более строгого выбора индикаторов. [1]
Конкурирующие реакции, описанные выше, полезны, в частности, для изучения комплексонатов. Так как последние имеют несколько донорных групп, то обычно они образуют комплексы типа 1: 1 настолько устойчивые, что невозможно определить концентрацию свободного лиганда обычными методами ( см. стр. Вспомогательные соединения следует по возможности выбирать таким образом, чтобы константы равновесия К. Если этого нельзя достичь, то концентрации реагентов следует подбирать так, чтобы все формы, участвующие в равновесиях ( 4 - 28), ( 4 - 29), ( 4 - 30), присутствовали в заметных концентрациях. [2]
Конкурирующие реакции удобно исследовать измерениями поглощения с помощью или вспомогательной центральной группы S ( гл. Интерпретация упрощается, если ни одна из исследуемых форм ВА ( кроме формы 23А или ЕШП, содержащей вспомогательные центральную группу или лиганд) заметно не поглощает при данной длине волны. В частности, в качестве вспомогательной центральной группы удобно применять железо, так как его комплексы часто поглощают при более длинных волнах, чем комплексы других ионов металлов. Подобно этому, Бабко и Рычкова [11] вычислили константу устойчивости первого комплекса салицилата алюминия из измерений i для системы салицилата железа ( III) в присутствии ионов алюминия. [3]
Конкурирующие реакции - реакции присоединения радикалов по двойной связи для полидиенов менее характерны. Вследствие сильного сопряжения с двойной связью повышается не только реакционная способность а-метиленовых связей С - Н, но также и связи С-С между мономерными звеньями. [4]
Конкурирующие реакции в большинстве случаев по-разному реагируют на изменение температуры: в соответствии с уравнением ( В. Реакции с высокой энергией активации при повышении температуры ускоряются больше, чем реакции с низкой энергией активации. [5]
Конкурирующие реакции протекают в системах, содержащих несколько различных акцепторов. Метод конкурирующего акцептора находит широкое применение в радиационной химии [185] для определения относительных констант скоростей гомогенных реакций. [6]
Конкурирующая реакция представляет собой диссоциаци. Сдвиг в сторону ацилоксилирования зависит от легкост присоединения ацилоксильного радикала и скорости окислени о-комплекса. [7]
Конкурирующие реакции в большинстве случаев по-разному реагируют на изменение температуры: в соответствии с уравнением ( 39) различные энергии активации обусловливают различную температурную зависимость скорости реакции. Изменение температуры по-разному влияет и на положение равновесий при обратимых равновесных реакциях. [8]
Конкурирующие реакции циклизации могут протекать и в процессе образования полиариленалкилов из ароматических углеводородов и дигало-геналканов, проводимом в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса, если при этом происходит замыкание пяти - и шестичленных циклов. [9]
Конкурирующие реакции образования карбинола и олефина, протекающие иногда при конденсации магнийорганических соединений с карбонильными производными ( см. стр. [10]
Конкурирующей реакцией является 64Fe ( n, ос) 6lCr, однако вследствие значительно более низкого сечения данной реакции ( 6 100 мбарн) и низкой распространенности изотопа 64Fe ( 5 84 %) ее вклад несуществен. Широкое внедрение гамма-спектрометрической техники ( см., например, [224, 235, 904]) позволяет существенно сократить, число операций очистки выделяемых фракций. Этому способствует и то обстоятельство, что активность 51Сг, имеющего большое время жизни ( см. табл. 13), обычно измеряют через 2 и более дней после конца облучения, когда все короткоживущие радиоизотопы уже распались. В табл. 14 приведены некоторые примеры радиохимических вариантов нейтронно-активационного определения хрома в различных объектах. Очень часто используют экстракционные методы. [11]
Конкурирующей реакцией должно быть присоединение протона или другого электрофила к промежуточному винильному карба-ниону. [12]
Конкурирующей реакцией, которая может привести к возникновению нежелаемых продуктов, является каталитическое или термическое разложение гидразина. Образующийся при этом аммиак может вызывать коррозию цветных металлов. [13]
Эта конкурирующая реакция значительно ограничивает успешное алн лирование енамина, особенно при использовании реакционйоспособн ] реагентов, таких как метил иод ид, беизилгалогениды, а-гадогенкетон простые и сложные а-галогенэфнры. [14]
Эта конкурирующая реакция значительно ограничивает успешное алкилирование енаыина, особенно при использовании реакционйоспособных реагентов, таких как метилиодид, беизнлгалогениды, а-гадогенкетоны, простые и сложные а-галогенэфнры. [15]