Конкурирующая реакция

Cтраница 2

Эта конкурирующая реакция значительно ограничивает успешное алкилирование енамина, особенно при использовании реакционйоспособных реагентов, таких как метилиодид, беизнлгалогениды, а-галогенкетоны, простые и сложные а-галогенэфнры. [16]

Обратимые конкурирующие реакции при протонировании аддукта I представляют собой одновременно путь расщепления или синтеза под действием кислоты в качестве катализатора. [17]

Обе конкурирующие реакции идут с примерно одинаковыми выходами независимо от того, происходит каталитическое разложение диазокетона или его распад вызван действием света. [18]

Влияние рН на экстракцию ое-нитрозо-р-нафтолата палладия хлороформом из перхлоратных сред. [19]

Указанная конкурирующая реакция приводит к снижению коэффициента распределения внутрикомплексного соединения между органическим растворителем и водной фазой. Такое явление положено Бургером и Дирсеном в основу исследования бис - ( диметилглиоксимато) - палладия в хлоридных средах, а также применено Стары для исследования 8-оксихинолината палладия в присутствии хлорид - и бромид-ионов методом распределения. К сожалению, Стары в статье [10] не приводит экспериментальных результатов, поэтому его данные не могут обсуждаться. [20]

Эти конкурирующие реакции изображены ниже. [21]

Зависимость услов. [22]

Влияние конкурирующих реакций отражает условная константа. [23]

Методом конкурирующих реакций определена относительная активность алифатических и ароматических альдегидов в реакции с алкилгипоб-ромитами. [24]

Метод конкурирующих реакций особенно привлекателен для изучения быстрых реакций, но здесь имеется некоторая опасность. Если за время смешивания реагентов реакция протекает в значительной степени, полученная относительная скорость фактически может быть относительной скоростью диффузии А и В из объемов, обогащенных этими веществами, в объем, обогащенный X. Если время реакции и время смешивания имеют одинаковый порядок, наблюдаемая относительная скорость будет промежуточной между относительными скоростями диффузии и химического превращения. В этом случае вероятно, что относительные количества получающихся U и V будут зависеть от скорости перемешивания и от концентраций реагентов. В опытах по конкурирующему хлорированию и бромированию бензола и толуола Кейлли и Коррин [43] нашли, что отношение количеств продуктов значительно меньше отношения удельных скоростей реакций / установленного в опытах без конкуренции. [25]

Исследование конкурирующих реакций позволяет глубже проникнуть в кинетику, чем рассмотрение спаренных реакций; в первом случае имеются более широкие возможности экспериментирования и исследования, в конкурирующих реакциях можно титровать остаточные исходные вещества или образовавшиеся продукты; можно также сочетать и в любых соотношениях различные компоненты. [26]

Отсутствие конкурирующих реакций, а следовательно, помех от других элементов, присутствующих в анализируемом образце, более высокие значения сечений реакций по сравнению с сечениями любых других ядерных реакций и наличие мощных источников тепловых нейтронов делают этот метод активационного анализа исключительно специфичным и чувствительным. [27]

Методом конкурирующих реакций определена относительная скорость алкилирования бензола, его алкил - и галоидзамещенных олефинами с использованием в качестве катализаторов фтористого водорода и серной кислоты. [28]

Методом конкурирующих реакций определена относительная скорость алкилирования пропиленом и бутиленами бензола, его алкил - и галоидзамещенных. Реакционная способность убывает в ряду то-луолэтилбензолизопропилбензолбромбензол хлорбензол, а рассчитанные отношения относительных скоростей / г.: ka меньше единицы. [29]

Методом конкурирующих реакций с алкилгалогенидами определены константы скорости реакции ( 94) в бензоле при 10 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4