Конкурирующая реакция
Cтраница 3
Методом конкурирующих реакций показано, что хлористый бензил приблизительно в 40 раз более реакционноспособен, чем бензилбен-зоат. [31]
Методом конкурирующих реакций с алкилгалогенидами определены константы скорости реакции ( 94) в бензоле при 10 С. Константы скорости проявляют тенденцию уменьшаться с уменьшением силы кислоты КССЬН, однако не имеется линейной корреляции с р / Со кислот. [32]
Методом конкурирующих реакций показано, что хлористый бензил приблизительно в 40 раз более реакционноспособен, чем бензилбен-зоат. [33]
Методом конкурирующих реакций были получены данные [44, 59], которые показывают, что относительная реакционная способность ароматических соединений существенно зависит от природы конденсирующего агента и условий, в которых проводится ацилирование, в частности от порядка смешения и соотношения реагентов, температуры и продолжительности реакции. Наиболее подробно были изучены ацетилирование и хлорацетилирование эквимолярных смесей 2 5-диметилтиофена и мезитилена в дихлорэтане или хлористом метилене. [34]
Наличие конкурирующих реакций приводит к тому, что я определенной области температур и давлений может сосуществовать ряд реакций радикалов, приводящих к разнообразным продуктам. Такое многообразие продуктов, присущее, например, реакциям окисления, полимеризации и крекинга, делает вскрытие их механизма нелегкой задачей. В этих случаях изучение химизма процесса путем количественного определения всех стабильных продуктов по ходу превращения оказывается мощным методом, применение которого приводит к установлению ряда важных для вскрытия механизма реакции фактов. [35]
Наличие конкурирующих реакций приводит к тому, что в определенной области температур и давлений может сосуществовать ряд реакций радикалов, приводящих к разнообразным продуктам. Такое многообразие продуктов, присущее, например, реакциям окисления, полимеризации и крекинга, делает вскрытие их механизма нелегкой задачей. В этих случаях изучение химизма процесса путем количественного определения всех стабильных продуктов по ходу превращения оказывается мощным методом, применение которого приводит к установлению ряда важных для вскрытия механизма реакции фактов. [36]
Рассмотрение конкурирующих реакций осаждения необходимо для решения следующих вопросов: 1) возможно ли дробное ( фракционное) осаждение нескольких веществ при постепенном действии осадителя; 2) возможно ли совместное осаждение нескольких веществ при действии общего осадителя; 3) возможно ли превращение одного осадка в другой. [37]
Скорость конкурирующих реакций гидрогенолиза и гидрокрекинга, протекающих при гидропереработке нефтяных остатков, зависит от условий проведения процесса. Течение реакций гидрогенолиза определяется температурой, объемной скоростью подачи сырья, актив - ностыо катализатора и парциальным давлением водорода. На реакции гидрокрекинга в основном влияют температура и давление. [38]
 |
Зависимость качества гидрогенизатов при гидрообессеривании деасфальтированных остатков на широкопористом катализаторе БашНИИ НП. [39] |
Скорость конкурирующих реакций гидрогенолиза и собственно гидрокрекинга нефтяных остатков зависит от условий процесса. Эффективность гидрогенолиза определяется температурой, объемной скоростью подачи сырья, парциальным давлением водорода и активностью катализатора. [40]
Изучение конкурирующих реакций тнилирования винил - и аллилтриэтоксисиланов показало ( по данным ГЖХ и ПМР), что винилтриэтоксисилан в 1.5 раза активнее аллилтриэтоксисилана в реакции с этантиолом. [41]
В конкурирующей реакции триметилсилилдибутилфосфинита и три-метилсилилдиэтилфосфита с уксусным альдегидом последний взаимодействует с триметилсилилдибутилфосфинитом. По-видимому, повышенная реакционная способность силилфосфинита по сравнению с триметилсилилди-этилфосфитом обусловлена большей нуклеофильностью атома фосфора. [42]
Иногда конкурирующей реакцией может быть также енолизация ке-тона. [43]
Иногда конкурирующей реакцией может быть также енолизэция ке-тона. [44]
Иногда конкурирующей реакцией может быть также енолизация ке-тона. [45]
Страницы: 1 2 3 4