Cтраница 3
Теплоты отдельных реакций, изученных в данной работе, были просуммированы. Это было выполнено для случая анализа технологического сланца. В последнем было принято содержание углекислоты карбонатов - 18 5 %, окиси кремния - 8 %, пирит-поп серы - 11 2 % ( 4) и 0 6 % серы, связанной с органическим веществом. [31]
Скорости отдельных реакций различаются чрезвычайно сильно. Известны реакции, протекающие очень быстро. Например, окисление аммиака на платиновом катализаторе практически полностью заканчивается в течение десятитысячной доли секунды, реакция нейтрализации заканчивается за несколько секунд. Другие же реакции, например окисление железа, идут медленно. [32]
Вклады отдельных реакций ( г) - ( е) в скорость образования и диссоциации N0 как функции лабораторного времени для воздуха при U 5 4 108 см / сек, pt 4 мм рт. ст. ( Примечание: приведенные скорости реакций определены приближенно. [33]
Нуклеофильные замещения анионами HO-RO - и RCOO. [34] |
Значение отдельных реакций зависит от того, насколько они соответствуют общему плану. [35]
Нуклоофильяые замещения анионами HO-RO - и ЦСОО -. [36] |
Значение отдельных реакции зависит от того, насколько они соответствуют общему плану. [37]
Между отдельными реакциями цикла проходит время, которое с точки зрения земных масштабов времени непомерно велико. Однако нужно учесть, что этот цикл является замкнутым и непрерывно происходящим. Поэтому различные реакции цикла происходят на Солнце одновременно, начавшись в разные моменты времени. [38]
В отдельных реакциях не исключена возможность развития так называемых энергетических цепей, при которых от одной молекулы к другой передается избыточная энергия возбуждения. [39]
В отдельных реакциях нуклеофильного замещения, в частности при синтезе галоиддезоксипроизводных целлюлозы, нитраты целлюлозы менее реакционноспособны, чем тозилаты или мезилаты. [40]
Когда изучены отдельные реакции различных ионов и установлено сходство и различие в поведении отдельных ионов в растворе, приступают к анализу смеси ионов. [41]
Глубина протекания отдельных реакций зависит от состава и способа приготовления катализаторов и условий осуществления процесса. [42]
Константы равновесия отдельной реакции различны в разных растворителях. [43]
При годность отдельных реакций для анализа определяется сечением активации ядерной реакции, содержанием активируемого изотопа и степенью активации других элементов в исследуемом соединении. Из сравнения кривых видно, что максимумы сечений активации обеих реакций лежат в области 23 - 29 Мэв, и ход кривых приблизительно одинаков, за исключением начальных участков. [44]
Изменение вязкости фосфорной кислоты в зависимости от температуры и концентрации. Цифры на линиях - процентное содержание HSPO4. [45] |