Первоначальная реакция

Cтраница 3

Поскольку приложенный потенциал слишком низок для окисления цианид-иона, то первоначальной реакцией будет окисление субстрата, приводящее к образованию катион-радикала. Последующие стадии включают присоединение цианид-иона, перенос второго электрона и потерю протона, однако не ясно, в какой момент времени происходит атака цианид-ионом. [31]

Зависимость скорости образования этана от температуры. [32]

Из этих результатов следует, что, несмотря на то, что первоначальная реакция может быть гомогенной, в дальнейшем она неизбежно становится гетерогенной, так как автокатализируется платиной, образующейся во время восстановления. [33]

В целом результаты исследования реакций бромистого водорода с диенами соответствуют тому, что первоначальная реакция дает избыток термодинамически менее устойчивого изомера, который затем перегруппировывается, если позволяют условия ( см. стр. Однако изучен один случай [29], когда продукты 1 2 - и 1 4-при-соединения химически одинаковы ( пренебрегая изотопными эффектами) и потому термодинамически эквивалентны. Были определены ориентация и стереохимия. [34]

Любой процесс, в котором появляются свободные атомы или радикалы, состоит из первоначальной реакции, в которой образуются эти атомы или радикалы, за которой следуют одна или несколько реакций стабилизации, приводящих к превращению этих частиц в устойчивые вещества. Свободные атомы или радикалы содержат орбиту, частично занятую одним ( неспаренным) электроном, и поэтому они чрезвычайно реакционноспособны. [35]

Большинство исследователей, изучавших змеиные яды в условиях эксперимента, считают, что первоначальной реакцией на внутривенное введение яда являются падение системного артериального кровяного давления и брадикардия. [36]

Механизм восстановления спиртов заключается, по-видимому, в том, что спирт, подвергаясь первоначальной реакции дегидратации, превращается в соответствующий этиленовый углеводород, двойная связь которого затем гидрируется обычным путем, причем образуется предельный углеводород. [37]

Характерным для любой цепной реакции является большое число реакций роста цепи, инициированных одной первоначальной реакцией. В случае цепных реакций, инициированных инициаторами, соотношение между числом первоначальных реакций и реакций роста цепи можно приближенно установить из доли добавленного инициатора и суммарного выхода реакции ввиду того, что каждый свободный радикал, образующийся при распаде инициатора, инициирует реакционную цепь. [38]

Поскольку парафиновые углеводороды подвергаются каталитическому крекингу сравнительно медленно, Томас [275] считал, что первоначальной реакцией, а также стадией, определяющей скорость процесса, является термическое разложение насыщенных углеводородов. Установлено, что карбоний-ионы могут возникать при адсорбции парафинов на катализаторах крекинга благодаря отрыву катализатором гидрид-иона. [39]

Характерным для любой цепной реакции является большое число реакций роста цепи, инициированных одной первоначальной реакцией. В случае цепных, реакций, инициированных инициаторами, соотношение между числом первоначальных реакций и реакций роста цепи можно приближенно установить из доли добавленного инициатора и суммарного выхода реакции ввиду того, что каждый свободный радикал, образующийся при распаде инициатора, инициирует реакционную цепь. [40]

Затем добавляют в один прием два моля хлористого алюминия ( 266 6 г) и после прекращения первоначальной реакции кипятят смесь на водяной бане в течение одного часа. После этого реакционную смесь разлагают льдом и соляной кислотой и удаляют растворитель перегонкой паром. Сырой продукт переводят в содовый раствор; окись алюминия отфильтровывают и фильтрат подкисляют. [41]

Первая схема, предусматривающая предварительную диссоциацию окисляемого вещества на свободные радикалы, хорошо увязывающаяся с не подлежащим сомнению цепным характером первоначальных реакций автоокисления и подтверждаемая ( в отношении образования свободных радикалов и взаимодействия их с 02) 2 на примере окисления гексаарилэтанов, характерна в большей степени для начальных стадий взаимодействия с кислородом насыщенных соединений, строение которых мало благоприятствует изменениям электронной структуры молекулы, вызывающим ее активацию. [42]

Реагент ( 103) и его фтораналог могут быть использованы также для этерификации хиральных вторичных спиртов с обращением конфигурации [45, 163]; первоначальная реакция со спиртом приводит к алкоксипроизводному ( 87), которое при обработке солью кислоты подвергается 5лг2 - замещению. [43]

Теория энергетических цепей внесла совершенно новое представление о роли катализатора: он способен вызвать серию превращений, приняв участие лишь в первоначальной реакции с одним из реагентов и создав этим активную частицу. [44]

Следовательно, новый продукт может получаться в количествах, возрастающих с ростом величины k3 и составляющих увеличивающуюся долю от превращения по первоначальной реакции. [45]

Страницы: 1 2 3 4