Первоначальная реакция

Cтраница 2

Первоначальная реакция метилена с этиленом приводит к образованию Двух продуктов - пропилена в результате внедрения в одну из углерод-водородных связей и циклопропана вследствие присоединения к углерод-углеродной двойной связи. [16]

Первоначальная реакция Гелля-Фольгарда ( с применением брома и фосфора), по-видимому, также протекает через стадию образования бромангидрида. [17]

Первоначальной реакцией является, вероятно, отщепление атома водорода с образованием НМпО - и свободного алкильного радикала. [18]

Влияние структуры капитала. более реалистичные рыночные цены акций и облигаций ( в тыс. дол. [19]

Первоначальной реакцией на более высокое значение мультипликатора для компании В может быть изумление. Одним из результатов использования финансового рычага является большая изменчивость прибыли, чего рынки, как известно, не любят. При прочих равных, рост изменчивости прибыли должен вести к уменьшению мультипликатора. Но более важным эффектом правильно использованного финансового рычага является рост прибыльности собственного капитала. [20]

Первоначальной реакцией кислоты или амида кислоты ( за исключением N-дизамещенных амидов) с реактивом Гриньяра является реакция с подвижным атомом водорода. Это означает, что для получения кетона необходимо 2 моля реагента, а для получения третичного спирта - 3 моля. Кроме этого недостатка, значительное неудобство состоит в том, что образующиеся кетоны могут быть загрязнены оксипродуктами. [21]

За первоначальной реакцией обязательно следует стадия резистентное - сбалансированное расходование адаптационных резервов. [22]

Таким образом, основным направлением первоначальных реакций автоокисления углеводородов и простых эфиров является включение молекулярного кислорода по алифатическим и алицикличе-ским С - Н связям с образованием гидроперекисей. [23]

Реакции алкилирования обратимы, и определение первоначальной реакции связано с большими трудностями из-за последующих перегруппировок с перемещением заместителя из одного положения в другое в кольце и внутри алифатической или боковой цепи. Так, количественные соотношения между орто -, мета - и ара-замегден-ными продуктами будут изменяться с температурой и, кроме того, в зависимости от катализатора; обычно чем выше температура или активнее катализатор ( как показано ниже), тем больше количество иета-производного. Однако тщательное сравнение скорости замещения в одинаковых условиях дает ясные указания на природу группировки, которая входит в ароматическое кольцо. Скорость реакции, по-видимому, определяется сильно выраженным электро-фильным взаимодействием между ароматическим и промежуточным соединениями. Так, например, скорость реакции возрастает, если ароматическое ядро содержит - OR, - ОН или алкил, так что при алкилировании замещение не прекращается на образовании однозамещенных производных, а протекает дальше. [24]

Допускают, что реакция дегидрирования является первоначальной реакцией парафинов с серой; затем сероводород освобождается, увеличивая количество образованных олефинов. Механизм реакции точно не установлен. [25]

Как видно из приведенных структурных формул гидроперекисей, первоначальные реакции окисления молекулярным кислородом заключаются в том, что кислород присоединяется е по двойным связям, а внедряется между углеродом и водородом по связям С - Н, причем, как правило, в р-положение к двойной связи. Низкомолекулярные гидроперекиси представляют собой летучие маслянистые жидкости; некоторые высшие представители - кристаллические вещества. [26]

Пользование такими таблицами осложняется тем, что интенсивность первоначальной реакции сильно снижается эффектом поляризации, являющимся результатом начальных стадий коррозии. Значительная постоянная скорость коррозии зависит главным образО: М от преодоления этого поляризационного эффекта. Это сверхупрощенное изложение показывает, что коррозия зависит от цикла реакций, причем, скорость поражения определяется самым медленным из этих процессов. Для торможения анодной или катодной реакции можно произвольно добавлять ингибиторы. [27]

Другое широко обсуждаемое и распространенное представление о механизме предполагает первоначальную реакцию, тождественную приведенной выше. Затем ион I присоединяется к молекуле альдегида. [28]

Гематиновый катализ окисления ненасыщенных липидов является, по-видимому, первоначальной реакцией при окислительной порче жира. Гемоглобин, метгемоглобин и гемин, примененные в эквивалентных концентрациях, оказывали равный ускоряющий эффект. Неорганическое железо показывало сравнительно слабый эффект, а порфирин, лишенный железа, совсем не обладал способностью катализировать окисление. [29]

В качестве растворителя применяют ди-метилсульфоксид, и после того как первоначальная реакция утихнет, для ее завершения смесь нагревают до 60 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4