Cтраница 4
Схема батареи элементов на основе системы Н2О2. [46] |
Скорость подачи раствора и концентрация гидразина и перо ксида водорода подбираются таким образом, чтобы гидразин и пероксид водорода в элементе расходовались почти полностью. В результате анодных и катодных реакций концентрация основания в католите повышается, а в анолите понижается. [47]
Вследствие электронной проводимости металлов и ионной проводимости электролитов анодная и катодная реакции могут протекать на разных участках поверхности металла. Территориальное разделение анодной и катодной реакции влияет на скорость коррозии, усиливая или замедляя ее. [48]
Другие реакции восстановления становятся возможными в зависимости от присутствия требуемых веществ и электрохимического потенциала металла, о чем пойдет речь ниже. Необходимо наличие эффективных анодных и катодных реакций, протекающих с одинаковой скоростью, как это имеет место в электрохимической ячейке. [49]
На поверхности железа выделяется 99 7 % водорода и лишь 0 3 % - на цинке. В этом случае анодные и катодные реакции оказываются пространственно разделенными. Анодная реакция целиком сосредоточена на поверхности цинка, а катодная - на поверхности включений железа. [50]
На поверхности железа выделяется 99 8 % водорода и лишь 0 20 % - на цинке. В этом случае анодные и катодные реакции оказываются пространственно разделенными. Анодная реакция целиком сосредоточена на поверхности цинка, а катодная - на поверхности включений железа. [51]
На поверхности железа выделяется 99 8 % водорода и лишь 0 20 % - на цинке. В этом случае анодные и катодные реакции оказываются пространственно разделенными. Анодная реакция целиком сосредоточена на поверхности цинка, а катодная - на поверхности включений железа. [52]
На поверхности железа выделяется 99 7 % водорода и лишь 0 3 % - на цинке. В этом случае анодные и катодные реакции оказываются пространственно разделенными. Анодная реакция целиком сосредоточена на поверхности цинка, а катодная - на поверхности включений железа. [53]
На поверхности железа выделяется 99 7 % водорода и лишь 0 3 % - на цинке. В этом случае анодные и катодные реакции оказываются пространственно разделенными. Анодная реакция целиком сосредоточена на поверхности цинка, а катодная - на поверхности включений железа. [54]
Это не обязательно для хода электрохимического процесса, так как в некоторых условиях коррозии катодные и анодные процессы могут протекать на одной и той же поверхности, чередуясь во времени. Однако пространственное разделение анодной и катодной реакции оказывается энергетически более выгодным, так как анодные и катодные реакции могут локализоваться на тех участках, где их протекание будет более облегчено. Поэтому в большинстве практических случаев электрохимическая коррозия характеризуется преимущественной локализацией анодного и катодного процессов на различных участках. Важно отметить, что материальный эффект коррозии при таком механизме будет проявляться в основном только на анодах; на катодных участках, где происходит деполяризация, существенных потерь металла не будет. [55]
Сборник содержит обзоры, посвященные вопросам электро-синтеза органических соединений и механизма электрохимических реакций. Рассмотрены перспективные для синтетических целей анодные и катодные реакции, пути интенсификации и подбора условий проведения процессов электросинтеза и технико-экономические характеристики некоторых процессов. [56]
Катодные и анодные процессы могут протекать на поверхности раздела металл - агрессивная среда как территориально раздельно, так и на одних и тех же участках, чередуясь во времени. Энергетически более выгодным является пространственное разделение анодных и катодных реакций, поэтому в большинстве случаев эти процессы локализуются на различных участках. [57]