Акцепторная реакция
Cтраница 1
 |
Радикальный механизм каталитической реакции С2Не - [ - С12 предложенный Волькенштейном. [1] |
Акцепторная реакция протекает тем быстрее, чем выше расположен уровень Ферми: такие реакции ускоряются электронами. С другой стороны, донорная реакция протекает тем быстрее, чем ниже уровень Ферми: эти реакции ускоряются дырками. Процесс дегидрирования этанола служит примером акцепторной реакции, тогда как его дегидратация - реакция донорного типа. [2]
Акцепторные реакции йода, возникающие при перемещении заряда от СН2Т к йоду, энергетически возможны, однако эти реакции не учитываются первым членом уравнения скорости. [3]
Акцепторной реакцией является также разложение перекиси водорода [24] на ZnO и других катализаторах. [4]
Следовательно, донорная примесь промотирует акцепторные реакции и является ядом для донорных реакций. [5]
Следовательно, донорная примесь прокотирует акцепторные реакции и является ядом для доно-рных реакций. [6]
Было установлено, что для акцепторной реакции перекиси водорода феррит магния является значительно лучшим катализатором, чем феррит цинка. Это влияние было приписано ионам двухвалентного железа, присутствующим вследствие нарушений в кристаллической решетке рассматриваемых я-полу-проводников. Предполагают, что эти нарушения кристаллической решетки значительнее ( хотя и не заметны при измерении электропроводности) в тетраэдрических положениях и поэтому они большие в Fe ( MgFe) O4 из-за электростатических эффектов. Здесь, согласно Крауту [12], должны быть внесены коррективы. Он нашел, что лучшие каталитические свойства феррита магния являются просто результатом его щелочной реакции ( рН 10 5) в водной среде. В этом случае феррит магния следует рассматривать по Швабу и Хартману как основание Льюиса, а не как полупроводниковый катализатор, обладающий избытком электронов. Авторы, кроме того, применяли твердые растворы феррита цинка и магнетита и нашли, что энергия активации непрерывно уменьшается по мере увеличения концентрации магнетита в них, что является естественным следствием увеличения концентрации ионов двухвалентного железа, действующих как доноры. [7]
 |
Одноэлектропиая связь вило прочной ( двухэлект.| Схема хемосорбции частицы С на ионном кристалле. 802. [8] |
В соответствии с этими представлениями в случаях акцепторной реакции на п-полупроводнике или донорной на р-полу-проводнике каталитическая активность с электрической проводимостью растет. [9]
Таким образом, если мы имеем дело с акцепторной реакцией на п-тюлупроводнике или с донорной реакцией на р-полупроводнике, связь между активностью и электропроводностью должна быть симбатной. Во всех остальных случаях, наоборот, она должна быть антибатной. [10]
Измерения Дф и Да говорят против такой концепции о донорных и акцепторных реакциях: знак заряда при адсорбции кислорода на п-и р-полупроводниках один и тот же и потенциалы заряжения, по-видимому, часто близки. Электрическое состояние других молекул ( окиси углерода, этилена, ацетилена) на поверхности п - и р-полупроводников также часто сходны. [11]
Примесь донорных молекул, сорбирующихся на поверхности катализатора, будет ускорять акцепторные реакции и замедлять донорные; примесь акцепторных молекул будет замедлять акцепторные реакции и ускорять донорные. [13]
 |
Схема электронного механизма взаимодействия молекул со свободной. [14] |
Примесь донорных молекул, сорбирующихся на поверхности катализатора, будет ускорять акцепторные реакции и замедлять донорные; примесь акцепторных молекул будет замедлять акцепторные реакции и ускорять донорные. Этим можно объяснить явление газового промотирования, когда промотор входит в состав реагирующей смеси. [15]
Страницы: 1 2 3