Цепная реакция - окисление
Cтраница 3
Сущность этой теории применительно к цепным реакциям окисления смесей углеводородов состоит в следующем. [31]
 |
Осциллограмма для реакции комплексообразовашш пропилгаллата ( 1 - 10 - 2 моль / л с молибдатом аммония ( 1 - Ю-2 моль / л А450 нм. температура 22 С. рН 5 5. [32] |
Хемилюминесценция ( ХЛ) в цепных реакциях окисления органических веществ возбуждается в элементарных актах диспропорционирования перекисных радикалов. [33]
 |
Распределение температуры в пленке масла на стенке гильзы при различном положении поршня ( по углу поворота коленчатого вала. [34] |
Известно, что необходимая для начала цепной реакции окисления скорость образования свободных радикалов при термическом разложении углеводородов топлива достигается уже при 300 С. [35]
Рассмотренная гипотеза позволяет понять легкость протекания соответствующих цепных реакций окисления, хлорирования и полимеризации. Механизм реакции циклизации диеновых углеводородов может быть объяснен возможностью первичного образования бирадикалов. [36]
В начале процесса окислы марганца инициируют цепную реакцию окисления парафина молекулярным кислородом, а по мере образования перекисных веществ ускоряют их распад. [37]
Семенов по этому поводу писал, что цепные реакции окисления являются гетерогенно-гомогенными процессами, где главная часть реакции идет в объеме. Скорость этих реакций более чувствительна к состоянию поверхности, чем чисто гомогенных реакций. Таким образом, наряду с чисто гомогенными и чисто гетерогенными процессами имеется большой класс реакций, про-тед ающих одновременно гомогенно и гетерогенно, причем скорости этих двух процессов не складываются ( как это имеет место, когда реакция идет двумя различными, не связанными путями на поверхности и в объеме), но самым причудливым образом влияют друг на друга. [38]
Выяснение роли гетерогенно-каталитической системы в сложном механизме цепной реакции окисления связано прежде всего с установлением участия гетерогенного катализатора в реакциях зарождения радикалов, продолжения и обрыва цепи. [39]
Разработанная лауреатом Нобелевской премии академиком Н. Н. Семеновым теория цепных реакций окисления углеводородов в последние годы получает все более практическое применение. [40]
Образование водородных связей существенно влияет на кинетику цепных реакций окисления углеводородов в жидкой фазе. Для термических реакций углеводородов и нефтепродуктов образование водородных связей значения, разумеется, не имеет. Влияние на кинетику термических реакций может оказывать образование я-комплексов радикалов с ароматическими углеводородами. [41]
Таким образом, проблема действия ингибиторов в цепных реакциях окисления интенсивно разрабатывается рядом ученых как в теоретическом, так и в экспериментальном планах. [42]
Первое затруднение было связано с тем, что цепные реакции окисления сильно экзотермичны. В результате их протекания образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений, из которых наиболее ценные продукты, как правило, являются промежуточными соединениями, способными в свою очередь в условиях проведения реакций окисления подвергаться дальнейшим превращениям с гораздо большими скоростями, чем исходные компоненты реагирующей смеси. [43]
Первое затруднение было связано с тем, что цепные реакции окисления сильно экзотермичны. В результате их протекания образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений, из которых наиболее ценные продукты, как правило, являются промежуточными соединениями, способными в свою очередь в условиях проведения реакции окисления подвергаться дальнейшим превращениям с гораздо большими скоростями, чем исходные компоненты реагирующей смеси. [44]
Настоящая статья посвящена результатам исследований кинетики и механизма цепных реакций окисления органических веществ в жидкой фазе, выполненных в нашей лаборатории в последние годы. [45]
Страницы: 1 2 3 4