Поверхностная реакция

Cтраница 1

Поверхностная реакция наблюдается при выделении газа с образованием вакансий в решетке. Эти вакансии могут либо локализоваться вблизи поверхностных нарушений, либо распространяться по всей поверхности или диффундировать внутрь объема. Зародыши новой твердой фазы возникают, по-видимому, при агрегации вакансий. [1]

Поверхностные реакции еще более усложняются, когда в качестве реагирующих компонентов, помимо кислорода, выступают пары воды и другие примеси в атмосфере. [2]

Поверхностная реакция с сорбированной водой и реакция окисления приводят к сшиванию полисилоксановых цепей в единую водоотталкивающую пленку, обволакивающую все частицы материала и химически с ним связанную. Химическое связывание с твердой поверхностью материала происходит уже при обычной температуре, однако при нагревании этот процесс значительно ускоряется. [3]

Поверхностная реакция может быть разделена, по крайней мере, на пять отдельных процессов, самый медленный из которых определяет скорость реакции. [4]

Поверхностные реакции отличаются от объемных тем, что реагирующие молекулы обладают одинаковой регулируемой степенью доступности и ориентацией. Кроме того, при этом возможна очень сильная интенсификация электрических эффектов. Истинная энергия активации химической реакции может также изменяться, хотя, строго говоря, такая возможность была доказана только для случая твердых поверхностей раздела. На жидких поверхностях может измениться кажущаяся энергия активации реакции. Это связано с тем, что доступность реагирующих групп на поверхности раздела сама по себе зависит от температуры. Поэтому скорость реакций на жидких поверхностях раздела не меняется в такой сильной степени, как на твердых поверхностях. Реакции на жидких поверхностях раздела представляют интерес в связи с возможностью непосредственного определения ориентации молекул, а также с возможностью изменения стери-ческих эффектов в тех случаях, когда это необходимо. Эти реакции обладают также специфическими особенностями, которые состоят в том, что при соответствующем подборе условий опыта в случае жидких поверхностей раздела может меняться не только скорость реакции, но также положение равновесия и состав продуктов реакции. Было показано, что реакция практически полностью ингибируется в результате небольших изменений в упаковке молекул на поверхности раздела. Это явление может быть использовано для объяснения аналогичной высокой избирательности биологических систем. Электрические потенциалы на поверхностях воздух - вода и масло - вода могут быть легко измерены. Полученные данные позволяют понять интересные явления, обусловленные зарядами, которые имеют место при протекании ионных реакций на электрически заряженных поверхностях. [5]

Поверхностные реакции графита обычно изучались на поликристаллическом материале, площадь поверхности которого более чем в сто раз превышает поверхность монокристаллов, в результате чего в значительной степени облегчался сам процесс исследования. [6]

Изученная поверхностная реакция экспериментально подтверждает реальность соединений на поверхности твердых окис-ных катализаторов. [7]

Термин поверхностные реакции использован для обозначения взаимодействия посторонних атомов одного или нескольких типов с атомами поверхности твердого носителя или на его поверхности. К этим реакциям относятся эпитаксия, адсорбция, обмен атомов поверхности, окисление и катализ. [8]

Зти поверхностные реакции в основном проходят при повышенных температурах на сильно дегидроксилированной поверхности окиси алюминия. При этом преимущественно образуются соединения типа NHsl. Только небольшая часть ( около 5 %) адсорбированного аммиака превращается в ионы аммония. [9]

Исследуя поверхностные реакции, индуцируемые полем, Мюллер [41] смог различить центры молекулярной и атомной адсорбции. Он показал, что адсорбированный при 78 К атом азота расположен непосредственно над поверхностным атомом вольфрама в середине чистой плоскости. На иридии, для которого известно, что при 78 К адсорбция является молекулярной, молекула азота располагается между двумя соседними атомами иридия. [10]

Поскольку поверхностные реакции являются кинетическими процессами, надо полагать, что они должны подчиняться уравнению Аррениуса. Данн [177] первым подчеркнул эту связь, предвосхитив, таким образом, догадку Пиллинга и Бедуор-та [210] о том, что константы скорости должны быть равны аТ, где а и 9 считались постоянными. [11]

Если поверхностная реакция сопровождается диссоциацией вследствие перехода одного или обоих атомов адсорбированной молекулы с одного-актишюго центра на другой ( стр. [12]

Рассматривается поверхностная реакция первого порядка. [13]

Влияние поверхностных реакций можно значительно снизить или даже устранить использованием термической обработки в вакууме. В устройствах термической обработки в вакууме из пространства, окружающего деталь, путем уменьшения давления, удаляют газы, способные вступать в реакцию с поверхностью детали. Таким образом можно получить чистую, гладкую, необезуглероженную и неокисленную поверхность, и после термической обработки операции По окончательной обработке становятся ненужными. [14]

Кривые разложения для промежутка ] времени начального реакций в твердой фазе. нагревания, И поэтому в любой. [15]

Страницы: 1 2 3 4