Cтраница 3
Для изучения поверхностных реакций желательно получать информацию о продуктах реакции, удаляющихся с поверхности, и о структуре адсорбатов до и после реакции. Важным преимуществом квадрупольного масс-спектрометра является отсутствие в нем магнитного поля, которое мешало бы работе аппарата ДМЭ. Необходимо, чтобы установка позволяла отличать газообразные продукты, десорбирующиеся с исследуемой поверхности ( и с остальной его части) кристалла, от продуктов, десорбирующихся с держателя. Для выполнения этого требования применяется кварцевая трубка с отверстием, которое можно поместить вблизи поверхности кристалла. При этом основная часть десорбирующегося газа проходит через трубку в ионизационную камеру масс-спектрометра. С помощью магнита кварцевая трубка может перемещаться вдоль своей оси внутри другой трубки, чтобы не мешать движению кристалла к дифракционной камере. [31]
Общая концепция поверхностных реакций, формирующих этот тип связи, вполне понятна, хотя сами реакции могут быть весьма сложными. Согласно определению, данному в гл. Реакция включает перенос атомов одного или обоих компонентов к месту взаимодействия, причем этот перенос контролируется процессом диффузии. [32]
Рассмотренные случаи поверхностной реакции указывают на то, что, когда в ней принимают участие молекулы нескольких видов, отличающиеся сорбционными свойствами, возможны различные объяснения механизма реакции. Это приводит к сложности интерпретации хода процесса на поверхности катализатора. [33]
Для осуществления поверхностной реакции между двумя молекулами, невидимому, необходима адсорбция молекул на двух соседних активных центрах. [34]
Энергия активации поверхностной реакции связана линейным соотношением с теплотой лимитирующей стадии реакции, поскольку и та, и другая определяется энергиями разрываемых и образующих связей. [35]
Энергия активации поверхностной реакции зависит от структуры и состояния поверхности материала. На грубо обработанных шероховатых поверхностях травление протекает с меньшей энергией активации. Посторонние атомы, дислокации и другие дефекты структуры могут повышать или понижать энергию активации растворения. [36]
Перечень большинства поверхностных реакций с силаноль-ными группами был представлен выше в данной главе. Однако были отражены не все типы реакций, посредством которых на поверхности кремнезема, а также на поверхности стекла могут формироваться гидрофобные и органофильные покрытия. Ней-марк [399] представил перечень сорока типов органосилильных групп на поверхности кремнезема. [37]
Основным отличием поверхностных реакций от реакций в газовой фазе является необходимость привлечения для описания их скоростей таких понятий, как поверхностные активные центры и частицы, адсорбированные на этих активных центрах. Поверхностные концентрации в свою очередь приводят к несколько непривычным единицам для скоростей и констант скорости поверхностных реакций. [38]
Энергия активации поверхностной реакции зависит от структуры и состояния поверхности материала. На грубо обработанных шероховатых поверхностях травление протекает с меньшей энергией активации. Посторонние атомы, дислокации и другие дефекты структуры могут повышать или понижать энергию активации растворения. [39]
Для ряда каталитических поверхностных реакций предложен механизм, согласно которому реакция двумерного газа происходит между подвижными хемосорбированными частицами. В простейшем случае на поверхности происходит рекомбинация адсорбированных на ней атомов с образованием молекул, которые затем испаряются. [40]
В случае истинных поверхностных реакций сопротивление массо-передаче может быть сосредоточено по любую сторону или по обе стороны от границы раздела фаз. К таким процессам относятся сжигание газообразного аммиака на платиновой сетке, растворение окислов металлов кислотами и др. В этих случаях реакция происходит только на поверхности твердого тела, но сопротивление массо-передаче сосредоточено в прилегающих к ней слоях жидкости или газа. Истинные поверхностные реакции протекают только тогда, когда участвующие в реакции вещества абсолютно нерастворимы друг в друге. [41]
Экстракция с поверхностными реакциями имеет ряд особенностей. [42]
Когда скорость лимитирует поверхностная реакция, адсорбционный член не возводится в квадрат и - Й ВРВ исключается. [43]
В рассмотренном примере поверхностная реакция протекает с высокой скоростью и при малых давлениях. Даже при избытке кислорода СО ингибирует процесс, так как покрывает поверхность катализатора. СО составляет 142 кДж / моль), и характер протекания, реакции не зависит от типа экспонируемой грани. [44]
Чем же отличаются поверхностные реакции от реакций в объеме. Различаются ли они по энергии активации. Что мы подразумеваем под катализом на жидких поверхностях. [45]