Поверхностная реакция

Cтраница 2

Характер поверхностной реакции весьма изменчив, и необходима большая работа для выяснения многочисленных возможных разновидностей. Она может ограничиваться одним слоем или распространяться по диффузионному механизму внутрь кристаллов. Зародыши образуются в результате начальной реакции и обычно трехмерны; площадь их растет пропорционально квадрату времени. Процессы образования и роста зародышей теоретически рассмотрены в гл. Мампеля [6] приводится много интересных подробностей в отношении этой теории. При реакциях разложения по типу а и б, когда начальная реакция на поверхности слабо проявляется, рост всех зародышей мо - Время, мин. [16]

Кинетика поверхностных реакций была первым объектом исследований и в общих чертах обсуждалась Фрумкиным [56]; при высоких значениях угловой скорости электрода могут быть исследованы поверхностные реакции первого порядка, у которых константы скорости достигают величин 0 1 см / сек. [17]

Порядок поверхностной реакции для случая, когда гетерогенная стадия сочетается с последующей реакцией, рассмотрен для ряда систем. Кинетические параметры можно получить, если сделать обычные электрохимические допущения относительно связи между приложенным потенциалом и константой скорости. [18]

Для поверхностной реакции возможны два механизма. [19]

Развитие поверхностной реакции воды с исходным зерном сильно зависит от энергетического состояния поверхности твердого тела, структурных частиц воды и плотности твердого тела. Очевидно, что ослабление сил химической связи в решетке растворяющихся кристаллов и повышение степени электролитической диссоциации воды должно приводить к ускорению реакций гидратации. [20]

Скорость поверхностных реакций адсорбированных молекул А и В с реагентом R низка по сравнению со скоростью, при которой устанавливается адсорбционно-десорбционное равновесие. [21]

Рассмотрим простую необратимую поверхностную реакцию, протекающую с участием только одного реагента, причем ее скорость описывается соотношением kscm и выражается в моль / ( см2 - с) поверхности. [22]

В поверхностных реакциях шестичленных Циклов с очевидностью показано, что необходимо тесное соответствие между геометрическим строением катализатора и цикла и что вполне определенная и неизменная форма реагирующих молекул накладывает чисто геометрические условия на катализатор для проявления его активности. Тем не менее высказанная выше критика мультиплетной теории требует такого видоизменения секстетной модели, которое учитывало бы сведения в области адсорбции, полученные с тех пор, когда эта модель была предложена. [23]

Следовательно, поверхностная реакция проходит как реакция первого порядка. [24]

При этом медленная поверхностная реакция горения кокса заменяется быстрой пространственной реакцией. [25]

Реактивы для стабилизации поверхностных характеристик кремния и германия. [26]

При проведении поверхностных реакций можно достигнуть длительного стабилизирующего эффекта, однако появляется некоторая вероятность возникновения поверхностной ионной электропроводности. [27]

Рассмотренные случаи поверхностной реакции указывают на то, что, когда в ней принимают участие молекулы нескольких видов, отличающиеся сорбционными свойствами, возможны различные объяснения механизма реакции. Это приводит к сложности интерпретации хода процесса на поверхности катализатора. [28]

Кинетические кривые полимеризации стирола ( а и метил мета крилата ( 6, инициируемой с поверхности газовой сажи. бензоилпероксидом ( - гт - - и фталилполидер оксидом ( - - - - - - - . [29]

Вероятность протекания поверхностных реакций в большой мере определяется сродством мономера к поверхности. [30]

Страницы: 1 2 3 4