Общая реакция
Cтраница 1
Общие реакции фенольного гидроксила уже рассмотрены выше. Гидроксильная группа сильно влияет на реакционноспо-собность ароматического ядра и вследствие этого введение заместителей в ядро фенолов происходит легче, чем в случае ароматических углеводородов. Фенолы не только легче превращаются в нитро - и галоидозамещенные производные, но они реагируют с азотистой кислотой с образованием нитрозофено-лов и с диазосоединениями с образованием соответствующих оксиазосоединений. Далее, карбоксильная, альдегидная и карби-нольная группы могут быть введены в ядро фенолов применением реакций, в которые не вступают соответственные ароматические углеводороды. [1]
Общая реакция на альдегиды, метилкетоны, циклопентанон и цик л о г е к с а н о н - выпадение осадка при действии на вещество раствора бисульфита натрия. [2]
Общая реакция имеет нулевой порядок, константа скорости k 2 4 - 10й е - 32400 кг. Были изучены катализаторы разложения и определены условия, при которых перхлорат гуанидина взрывается или воспламеняется. [3]
 |
Замещение на кислородсодержащий нуклеофил. [4] |
Общая реакция, изображенная на рис. 14.3, протекает с разнообразными нуклеофилами, субстратами и замещаемыми группами. В табл. 14.1 дан перечень важнейших примеров этого типа. Большая часть сочетаний указанных в таблице реагентов и субстратов, но, однако, далеко не все, может приводить к эффективным реакциям. Наиболее важны реакции превращения карбоно-кых кислот и их производных друг в друга. Нуклео-фильное замещение у арилъных или винилъных атомов углерода обычно протекает с большим трудом, но если активировать данную систему посредством эл жтронооттягивающих заместителей, то этот процесс замещения осуществить можно. [5]
Общие реакции фенольного гидроксила уже рассмотрены выше. Гидроксильная группа сильно влияет на реатсционноспо-собность ароматического ядра и вследствие этого введение заместителей в ядро фенолов происходит легче, чем в случае ароматических углеводородов. Фенолы не только легче превращаются в нитро - и галоидозамещенные производные, но они реагируют с азотистой кислотой с образованием нитрозофено-лов и с диазосоединениями с образованием соответствующих оксиазосоединеяий. Далее, карбоксильная, альдегидная и карби-нольная группы могут быть введены в ядро фенолов применением реакций, в которые не вступают соответственные ароматические углеводороды. [6]
Общая реакция между первичными и вторичными аминами и формальдегидом состоит в образовании метилоламинов. [7]
Общие реакции будут обсуждены в первую очередь, и на них будет обращено большее внимание, так как они более важны в структурных определениях, чем специфические реакции. [8]
Общие реакции будут обсуждены в первую очередь, и па них будет обращено большее внимание, так как они более важны в структурных определениях, чем специфические реакции. [9]
Общая реакция ( Шмидт, 1894 - 1897) для получения красителей этой и следующей групп заключается в нагревании ди - или поли-оксиантрахинона с аммиаком или первичными ароматическими аминами. Если в их молекуле гидроксильные группы находятся как в а -, так и в ( 3-положении, то замещаются преимущественно а-гидро-ксильные группы, обычно те, которые находятся в одном и том же бензольном ядре. Однако это не является ненарушимым правилом, и, например, при нагревании Пурпурина с анилином замещаются Р - и одна из а-гидроксильных групп. Применение лейкопроизвод-ного оксиантрахинона для реакции конденсации способствует более гладкому течению процесса и улучшает выход. Из образующегося при этом лейкооснования требуемый аминоантрахинон получается окислением. Независимо от того, применяется ли для конденсации оксиантрахинон или его лейкопроизводное, хорошим катализатором является борная кислота. Из оксиантрахинонов наибольший интерес для этой реакции представляет Хинизарин и его производные; в зависимости от условий конденсации одна или обе гидроксильные группы в молекуле Хинизарина могут замещаться амино -, ал кил-амино - или ариламиногруппами. [10]
Общая реакция ( Шмидт, 1894 - 1897) для получения красителей этой и следующей групп заключается в нагревании ди - или поли-оксиантрахинона с аммиаком или первичными ароматическими аминами. Если в их молекуле гидроксильные группы находятся как в а -, так и в ( 3-положении, то замещаются преимущественно а-гидро-ксильные группы, обычно те, которые находятся в одном и том же бензольном ядре. Однако это не является ненарушимым правилом, и, например, при нагревании Пурпурина с анилином замещаются Р - и одна из а-гидроксильных групп. Применение лейкопроизвод-ного оксиантрахинона для реакции конденсации способствует более гладкому течению процесса и улучшает выход. Из образующегося при этом лейкооснования требуемый аминоантрахинон получается окислением. Независимо от того, применяется ли для конденсации оксиантрахинон или его лейкопроизводное, хорошим катализатором является борная кислота. Из оксиантрахинонов наибольший интерес для этой реакции представляет Хинизарин и его производные; в зависимости от условий конденсации одна или обе гидроксильные группы в молекуле Хинизарина могут замещаться амино -, ал кил-амино - или ариламиногруппами. [11]
Общие реакции на Sn: а) Испытуемое вещество нагревают в восстановительном пламени на шарике фосфорной соли в присутствии следов меди; шарик окрашивается в рубиновокрасный цвет, б) Прокаливают исследуемое вещество на обугленной содовой палочке; получается ковкий королек Sn, покрывающийся при охлаждении белым налетом окиси Sn; королек не растворяется в HN03 и растворим в концентр. К испытуемому раствору прибавляют в пробирке / 2 см3 5 % - ного раствора К J и после этого пипеткой по стенкам приливают 1 / 2 см конц. Sb и As мешает этой реакции. [12]
Общие реакции Ва2 -, Са2 -, 5г2 - ионов приведены в гл. Индивидуальные реакции Ва2 - ионов приведены в гл. [13]
Общие реакции А13 -, Сг3 - ионов приведены в гл. [14]
Общие реакции Mg2 -, Mn2 -, Fe3 -, Fe2 -, В13 - ионов приведены в гл. II, § 2, Sb111 -, Sbv-ионов приведены в гл. [15]
Страницы: 1 2 3 4